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PATRONES DE HERENCIA MENDELIANA image (HERENCIA AUTOSOMICA RECESIVA (Se…

- - - - (poligenicas o monogenicas) con paladar hendido ,etc
    - - No heredables (sindrome de turner) o hertencia regular e irregular
    - - Causadas por alteraciones en la secuencia del ADN de un solo gen (medelianas)
- - - - Cruzo dos variedades puras de arveja plantas de tallo alto con plantas de tallo enano, las plantas obtenidas Mendel las denomino generacion filial o F1 y se denominaron hibridos
        
        En la primera experiencia F1 solo aparecia un solo color de las semillas (amarillo) y en la segunda F2 aparecía también el color verde habiendo una segregacion
    - - Se cruzaron plantas que producian semillas lisas y amarillas con otras que producian semillasrugosas y verdes, deduciendo que los factores hereditarios antagonicos mantienen su independencia a traves de las generaciones
        
        Las semillas que resultaron en la primera ley F1 , todas de color amarillo pero conteniendo el fenotipo verde siendo este recesivo
    - - Se cumple en genes que se encuentran en diferentes cromosomas. Cruzo chicharos que producian semillas amarillas lisas, con las que producian el color verde y textura irregular
        
        Los caracteres independientes se segregan de forma separada
- - - - Pueden afectar solo un organo o parte del cuerpo polifenia cuando un gen es responsable de efectos fenotipicos
        
        HOMOCIGOSIDAD PARA LOS CARACTERES AUTOSOMICOS DOMINANTES
        
        Los individuos afectados parecen estar mas afectados o bien se presentan en una edad mas precoz sin embargo en la enfermedad de Hutington los individuos parecen tener la misma edad de inicio y la misma severidad
    - - Grado con el que se expresa una enfermedad siendo variable en una misma familia y en grado leve en un individuo
        
        Aparece cuando un genotipo se expresa en un grado diferente entre individuos que presentan el mismo genotipo
        
        La expresion de un gen puede ser modificada por el envejecimiento
    - - Se expresa como el porcentaje de individuos con un genotipo dado, que exhiben el fenotipo asociado , esta puede ser incompleta cuando hay individuos que portando un genotipo no expresan el fenotipo transmitiendo a su descendencia
    - - Siendo la aparicion inesperada de una enfermedad que surge del resultado de un error en la transmicion de un gen
        
        Se asocian a la edad paterna elevada (debido al gran numero de divisiones mitoticas )
- - - - Una mujer portadora puede sufrir la mutacion de novo en el mismo locus del cromosoma X normal
  - - - Se encuentra en 1 de cada 1500 varones
  - - - presentan piel de erizo orejas peludas y dedos en los pies con membranas pero no llegaron a estudiarse con detalle
  - - - No son familiares y la deleccion ocurre en la oogenesis afectando al musculo esqueletico