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PATRONES DE HERENCIA MENDELIANA (El desarrollo de los rasgos de los…
PATRONES DE HERENCIA MENDELIANA
Así la herencia autosomica dominante en cuanto ala vista de un árbol genealógico la transmisión es vertical la autosomica RECESIVA es horizontal y la herencia RECESIVA LIGADA al sexo
HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X
las enfermedades y características que se transmiten en esta forma son poco frecuentes en seres humanos en este tipo de herencia hombre y mujeres están afectados en la misma proporcion
HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y
el GEN productor del factor determinante del testículo los hombres transmiten este GEN a todos los hijos varones pero a ninguna de las hijas
HERENCIA POLIGENICA O MULTIFACTORIAL
los miembros de la. Primera generación filia 1 daba lugar en la segunda a ambos genotipos de la generaciok parental en una proporción hecho que lo llevó a establecer la ley de la segregación de los genes alelos
ÁRBOL GENEALÓGICOS GENEALOGIA
Es la consulta de una persona afectada o de un paciente y sus familiares pero debe extenderse a todos los miembros de la familia que posean lazos de consanguinidad con el pasiente
Filogenia árbol filogenetico las relaciones evolutivas entre los diferentes organismos de manera similar ala que pedigri representa las relaciones genio lógicas entre los miembros de la fsmilia
PASOS DEL ÁRBOL GENEALOGICO
preguntando a nuestros mayores
Iniciar la búsqueda en los archivos acudir al registro civil donde pediremos copias literales
También requerir datos si es que no existe los registros civiles acudir a archivos parroquiales
El desarrollo de los rasgos de los organismos es el resultados de la interacción en grado variable de la información genética contenido de ADN
El factor genético está representado por los tres principales tipos de enfermedades geneticos
ENFERMEDADES O RASGOS MONOGENICOS
ENFERMEDADES O RASGOS DE HERENCIA MULTIFACTORIAL
ENFERMEDADES DE ORIGEN CROMOSOMICO O CROMOSOMOPATIAS
Dos primeros tipos de enfermedades son de origen genico propiamente dicho puesto q el factor genético está representado por un GEN en las monogenicas o por uno o varios genes de origen multifactorial
Los cromosomopatias representan en general una disfuncion de los genes
Se las puede detectar con el microscopio de luz y forman parte citogenetica
Originan frecuentemente durante la división meotica de uno de los progenitores
Involucran a todo el cromosoma o partes de ellos y por ende su contenido genético
EXPERIMENTOS DE MENDEL
gregor mendel monje austriaco en 1856 a establecer
CARACTERISTICAS BIOLÓGICAS DE LOS INDIVIDUOS
COMPORTAMIENTO DEL FACTOR HEREDITARIO
1902 walter sutton redes cubrió el trabajo de mendel quien determinó que los factores hereditarios de los que el hablaba segmentos del ADN LLAMADO GENES
Morgan bridges sturtevant muller y otros 1910 confirmaron las conclusiones de sutton TEORÍA CROMOSOMICO DE LA HERENCIA
GEN Es la unidad hereditaria que está en el cromosoma consistente en una secuencia de nucleotidos en la molécula de ADN
Locus lugar que ocupa el GEN en el cromosoma
Aelos o alelomorfos genes que llevan dos o más informaciones alternativas sobre un mismo rasgo
Alelo dominante es un individuo los dos alelos para un determinado rasgo pueden ser diferentes
PRIMERA LEY DE MENDEL SEGREGACIÓN DE ALELOS O LEY DE LA UNIFORMIDAD
Los cruzamientos dirigidos eran una práctica usual para estudiar la herencia los cruzamientos dirigidos a obtener una sola característica cruzamientos monohidridos o simplemente monohidridismo y los individuos de la primera generación se denomina hidridos mendelianos porque son producto del cruzamiento de dos líneas puras
Al cruzarse entre sí los hidridos contenidos en la primera generación los caracteres antagónicos que poseen se separan y se repartensin mezclarse entre los distintos gametos
SEGUNDA LEY DE MENDEL SEGREGACIÓN DE CARACTERES
La herencia de dos características simultáneamente o dihidridismos los individuos que se obtienen al cruzar líneas puras para dos caracteres se denominan dihidridos
TERCERA LEY DE MENDEL SEGREGACIÓN INDEPENDIENTE
herencia de dos caracteres al mismo tiempo por la que también se la llama a esta como ley de los dihidridos
Llamada también ley de la independencia según mendel hay rasgos heredados que se obtienen de forma independiente sin relación con el fenotipo lo cual no afecta al patrón de herencia de otro rasgos
CRITERIOS DE LA HERENCIA MENDELIANA MONOGENICA
8.000 caracteres o trastornos hereditarios en el hombre muestran una herencia unifsctorial de un solo GEN in embrago características como la altura y numerosos trastornos familiares frecuentes
CARACTERES AUTOSOMICOS DOMINANTES
varios individuos afectados en la familia y en varias generaciones un individuo afectado tiene un. Progenitor afectado
Similar proporción de varones y mujeres afectados y se puede ver la transmisión directa
Transmitir el rasgo o enfermedad ala descendencia es del 50%ambos sexos
RIESGOS GENETICOS
cada uno de los gametos de un individuo con un carácter o enfermedad autosomica dominante contiene tanto el alelo normal como el mutante
PLEITROPIA
caracteres autosomicos dominantes pueden afectar sólo un órgano o parte del cuerpo está enfermedad esclerosis tubeross en la que los individuos afectados presentan dificultades
EXPRESIVIDAD VARIABLE
grado intensidad con que se se expresa una enfermermedad el grado de afectación puede ser muy variable en una misma familia y un grado leve en un individuo no hace precedir que en su decencia se presenta en misma manera
PENETRACION
La penetracion se expresa como el. Porcentaje de individuos con un genotipo dado que exhiben el fenotipo asociado correspondiente
MUTACIONES DE NOVO
enfermedades autosomicos dominantes una persona afectada tiene habitualmente un familiar afecto en ocasiones sin embrago u carácter puede aparecer en un individuo de una generación
HERENCIA AUTOSOMICA RECESIVA
en este caso la la enfermedad o la características se expresa cuando el individuo es homocigota para dar de alelos es decir para que se manifieste la acción gel GEN debe encontrarse en dosis doble
HERENCIA LIGADA AL SEXO
Herencia de las características determinadas por los genes que se encuentran en los cromosomas sexual es tienen ciertas peluliaridades que derivan precisamente de la diferente constitución gonosomico entre mujer y el varón y
HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X
este tipo de herencia el GEN que origina la enfermedad las características o el rasgo se localiza en el cromosoma x los peligrees de esas familias son típicas y se caracterísan porque las mujeres heterocigoticas