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FÁRMACOS/ACIDEZ (MECANISMOS DE PROTEÇÃO (ESTOMACAL (MUCO (ESTIMULADO PELAS…
FÁRMACOS/ACIDEZ
MECANISMOS DE PROTEÇÃO
ESTOMACAL
ÍONS BICARBONATO
SECRETADO PELAS CÉLULAS PARIETAIS
MUCO
ESTIMULADO PELAS PG
QUE TAMBÉM INIBEM A SECREÇÃO DE H+
TORNA-SE UM GEL INSOLÚVEL Q/ RECOBRE A MUCOSA
ESOFÁGICO
EII
CLASSES DE FÁRMACOS
INIBIDORES DA BOMBA DE PRÓTONS (IBP)
REDUZ DE 80 A 95% A SECREÇÃO DE H+
MECANISMO DE AÇÃO
PRÓ-FÁRMACO DIFUNDE-SE PARA O INTERIOR DA CÉLULA SENDO RETIDA NOS CANALICULOS SECRETORES. SENDO CONVERTIDO NA SUA FORMA ATIVA PELA AÇÃO DE PRÓTONS.
INATIVAÇÃO IRREVERSÍVEL DA BOMBA H-K-ATPASE
SÃO PRÓ-FARMACOS
PRINCIPAIS
LANSOPRASOL
RABEPRAZOL
ESOMEPRAZOL
PANTOPRAZOL
OMEPRAZOL
FARMACOCINÉTICA
ADM. 30 MIN. ANTES DAS REFEIÇÕES
METABOLIZAÇÃO HEPÁTICA (CYP2C19)
SECREÇÃO GÁSTRICA SUPRIMIDA POR 24-48 HORAS.
CUIDADO COM I.H
LIGAÇÃO A PROTEÍNAS
EFEITOS ADVERSOS
DOR DE CABEÇA; EXANTEMA
DIARRÉIA; FLATULÊNCIA
NÁUSEAS, DOR ABDOMINAL; PRISÃO DE VENTRE.
HIPERGASTRINEMIA.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
DISSUFIRAN, FENITOÍNA
DIAZEPAN
VARFARINA
IMIPRAMINA, ANTIPSICÓTICOS
ANTAGONISTA DO RECEPTOR H2
FARMACOCINÉTICA
BAIXA LIGAÇÃO A PROTÉINAS PLASMÁTICAS.
DEVE SER ADMINISTRADO PREFERENCIALMENTE AO ANOITECER
EXCREÇÃO RENAL.
TOLERÂNCIA
PODE SURGIR EM ATÉ 3 DIAS DE TRATAMENTO.
EFEITOS ADVERSO
POUCOS: DIARRÉIA, CEFALÉIA, PRISÃO DE VENTRE, SONOLÊNCIA, FADIGA, DOR MUSCULAR.
MECANISMO DE AÇÃO
INIBIDOR REVERSÍVEL DO RECEPTOR DE HISTAMINANA MEMBRANA BASOLATERAL.
INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE ÁCIDO
PRINCIPAIS A.R.H2
RANITIDINA
FAMOTIDINA
CIMETIDINA
NIZATIDINA