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El inicio de la vida: genética y desarrollo prenatal. (enfermedades…
El inicio de la vida: genética y desarrollo prenatal.
los gametos contienen gran cantidad de información genética.
horas después de que el espermatozoide entra al óvulo estos se fusionan y se convierten en una sola célula = cigoto.
más de 200 millones de mensajes químicamente codificados son suficientes para empezar una nueva vida.
46 cromosomas.
mitosis: proceso que consiste en la duplicación de la mayoría de las células.
gemelos monocigóticos: son genéticamente idénticos.
gemelos dicigóticos: dos óvulos y dos espermatozoides diferentes. genéticamente diferentes.
el par 23 del hombre es el que decide el sexo del bebé. (XX/XY)
rasgo dominante y rasgo recesivo.
genotipo = genes.
fenotipo = rasgos observables.
enfermedades genéticas:
Síndrome de Down: falla en el par 21. 1 de cada 500 nacimientos.
El síndrome del X frágil: retraso mental. Se daña el cromosoma X.
Anemia de células falciformes: trastorno de la sangre. Común en los afroamericanos. No tienen mucha expectativa de vida.
Enfermedad de Tay-Sachs: Ceguera y degeneración muscular. No existe una cura.
Síndrome de Klinefelter: presencia de un cromosoma X de más. 1 de cada 400 hombres lo presenta. Subdesarrollo.
esquizofrenia.
Pruebas prenatales:
muestreo de vello coriónico.
amniocentesis.
ultrasonido
la genética y el ambiente afectan en la personalidad del niño.
trastornos psicológicos relacionados con la genética:
alcoholismo.
autismo.
depresión severa.
déficit de atención.
Aborto espontáneo: entre el 15 y 20 por ciento de la mujeres sufren esto. Anormalidad genética.
Amenazas durante el embarazo:
Edad de la madre.
Consumo de drogas.
Dieta de la madre.
Salud de la madre.
Apoyo prenata de la madre.
