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INTRODUCCIÓN A LA GENÉTICA (TERMINOLOGÍA: (LOCUS: (Lugar que ocupa un gen…
INTRODUCCIÓN A LA GENÉTICA
IMPORTANCIA DE LA GENÉTICA
AGRICULTURA:
La
Revolución verde
de las décadas de 1950 y 1960 fue posible gracias a la expansión de la genética en productos como la soja, el maíz y otros cultivos.
FARMACÉUTICA:
Numerosos medicamentos se crean a partir de hongos y bacterias modificados para ser mas eficaces.
BIOTECNOLOGÍA:
Desarrolla y produce para el comercio, diferentes tipos de hormonas, por medio de la genética molecular.
MEDICINA:
Muchas de las enfermedades tienen un origen genético y muchas formas de tratamiento han sido propuestas debido a este campo.
BIOLOGÍA:
Ha desarrollado importantes teorías sobre el ADN mitocondrial.
LEY DE HARDY-WEINBERG:
"En una población suficientemente grande y no sometida a migración, mutación, deriva genética o selección, las frecuencias genéticas y genotípicas se mantienen constantes de generación en generación".
MULTIPLICIDAD GENÉTICA
Genoma
: es un código de la información de todo ser viviente y cuyo formato indica la característica del ente biológico.
Esta característica sugiere que las distintas formas de vida aparecieron de un ser común hace aproximadamente 3500 años
DIVISIONES DE LA GENÉTICA
GENÉTICA MOLECULAR:
Se ocupa de la naturaleza y estructura química del mismo gen.
GENÉTICA DE POBLACIONES:
Estudia la composición de los individuos de una especie.
Mutación: alteración o cambio en la información genética (genotipo).
Migración o flujo genético: trae una mayor cantidad de génes receptores y de donadores.
Recombinación: origina nuevas combinaciones ademas de las ya existentes.
Selección natural: se dan por afluencia del medio ambiente.
Deriva genética: fluctuaciones en las frecuencias alélicas que ocurren por casualidad.
GENÉTICA DE TRANSMISIÓN:
Estudia la herencia de rasgos de una generación a la siguiente.
TÉCNICAS PARA EL DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS:
HIBRIDACIÓN:
Se basan en la capacidad de desnaturalización del ADN que genera la separación de las dos cadenas y su apareamiento posterior con una cadena complementaria.
MANCHADO DE SOUTHERN:
Consiste en hibridar dos fragmentos de ADN previamente desnaturalizados y adheridos a una membrana con una sonda marcada que contiene una secuencia de bases complementarias.
CLONACIÓN MOLECULAR:
Consiste en la identificación, aislamiento y purificación de secuencias específicas de ADN que pueden ser reproducidas de manera ilimitada.
REACCIÓN EN CADENA DE POLIMERASA:
Se utiliza para ampliar un fragmento de ADN en específico sin necesidad de celulas bacterianas.
ORGANISMOS MODELO:
Son los
Drosophilia melanogaster
(mosca de la fruta), la
Escherichia coli
(bacteria del intestino),
Caenorhabditis elegans
(nematodo),
Arabidopsis thaliana
(planta de la familia de la mostaza),
Mus musculus
(ratón de casa), y
Saccharomyces cerevisiae
(levadura de la cerveza).
CLASIFICACIÓN DE ENFERMEDADES GENÉTICAS:
TRANSTORNOS CROMOSÓMICOS:
Se debe a un exceso o defecto producido en los genes que contienen los cromosomas.
TRANSTORNOS MONOGÉNICOS:
La mutación puede estar presente en un solo cromosoma del par genético.
MULTIFACTORIALES:
Es el responsable de la mayoría de los desordenes genéticos.
ASESORAMIENTO GENÉTICO:
Proceso de comunicación en el que se analiza la presencia de un problema genético en la familia y los riesgos de recurrencia de éste. Busca tener una descendencia sana.
LEYES:
LEY DE LA SEGREGACIÓN:
Hace referencia a que un individuo posee dos genes para un carácter particular, de los cuales solo puede ser transmitido por vez.
LEY DE LA COMBINACIÓN INDEPENDIENTE:
Se refiere a que los miembros de diferentes parejas de genes segregan y se transmiten a la descendencia de manera independiente.
LEY DE UNIFORMIDAD:
Refiere al hecho de que cuando dos homocigotos con diferentes alelos se cruzan, todos los descendientes que constituyen la primera generación son idénticos y heterocigotos.
CUADRADO DE PUNNETT:
Es un diagrama diseñado para determinar la probabilidad de que un producto tenga una genotipo particular.
se colocan letras que corresponderán a los gametos. A las celulas sexuales masculinas en el cuadrante izquierdo y a las femeninas en la parte superior.
Se unen las letras en los cuadrantes del centro formando los genotipos de los descendientes.
se separarán los alelos con comas de cada progenitor.
se escriben los genotipos y fenotipos obtenidos con palabras.
es necesario representar a cada progenitor con su genotipo.
TERMINOLOGÍA:
LOCUS:
Lugar que ocupa un gen en el cromosoma.
HOMOCIGOTO:
Portadores del mismo alelo.
FENOTIPO:
Manifestación externa del genotipo.
HETEROCIGOTO:
Poseen dos alelos distintos para un determinado carácter.
GENOTIPO:
Conjunto de genes que contiene un organismo.
HERENCIA DOMINANTE:
Cuando en el hibrido solo se expresa uno de los alelos.
CARÁCTER GENÉTICO:
Características de un individuo a consecuencia de la actividad de sus genes.
HERENCIA INTERMEDIA:
Se produce cuando en el hibrido ambos alelos son igual de "fuertes".
ALELO:
Cada una de las formas de expresión de un gen.
CODOMINANCIA:
Los dos alelos se manifiestan simultáneamente.
GEN:
Segmento de ADN que contiene información para la síntesis de una proteína.
GENERACIÓN PARENTAL:
Primera generación.
GENÉTICA MOLECULAR:
Parte del genotipo y deduce el fenotipo.
RETROCRUZAMIENTO:
Consiste en cruzar el fenotipo dominante con la variedad homocigota recesiva.
GENÉTICA CLÁSICA:
Estudia el fenotipo y deduce el genotipo.
LOS GENES COMO DETERMINANTES DE LAS PROPIEDADES INHERENTES A UNA ESPECIE:
MUTACIÓN:
Refiere a un gen que ha pasado de una forma alélica a otra
GENERACIÓN DE FORMA:
En un organismo, las estructuras funcionales como la forma y sustancia son dadas por el DNA.
REPLICACIÓN:
Todas las células hereditarias deben ser susceptibles a replicarse en dos fases: la generación del tipo celular y la división mitótica de la primera celula de un organismo multicelular.