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La concepción de una nueva vida. (Herencia Dominante: Cuando una persona…
La concepción de una nueva vida.
Causas de los partos múltiples.
Los nacimientos múltiples ocurren de dos maneras. La más común sucede cuando el organismo de la madre libera dos óvulos en breve tiempo y luego los dos son fertilizados
Gemelos dicigótos: Gemelos concebidos por la unión de dos óvulos con dos espermatozoides;también se llaman gemelos fraternos. No tienen mas semejanza genética que dos hermanos cualesquiera
Gemelos monocigótos: Gemelos que resultan de la división de un único cigoto después de la fertilización;también se llaman gemelos idénticos. Son genéricamente similares.
La segunda manera ocurre cuando un único ovulo fertilizado se divide en dos. Esta división celular son gemelos monocigótos, llamados gemelos idénticos.
Llamados trillizos, cuatrillizos y otros partos múltiples son producto de cualquier de estos procesos.
Aunque los mismos gemelos monocigótos por lo general comparten la misma estructura hereditaria y son del mismo sexo.
Mecanismos hereditarios: La ciencia de la genética ves el estudio de la herencia, los factores innatos, heredados de los padres biológicos, que influyen en el desarrollo.
El código genético.
Es un compuesto químico llamado ácido desoxirribonucleico (ADN). Esta se asemeja a una larga escalera de caracol, cuyos peldaños están formados por pares de unidades químicas llamadas bases
Las bases (adenina, A, timina, T, citosina, C,, y guanina, G) son las letras del código genético, que "lee" la maquinaria celular.
Los cromosomas.
Son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes, que son las unidades funcionales de la herencia.
Las bases de un gen indican a la célula cómo sintetizar las proteínas con las que se cumplen funciones específicas.
La secuencia completa de los genes del cuerpo humano constituyen el genoma humano.
Que determina el sexo del bebe.
Los 23 cromosomas del espermatozoide y los 2 del ovulo forman pares, de los que 22 son auto-somas,es decir, cromosomas que no e relacionan con la expresión sexual.
Los cromosomas sexuales son cromosomas X o cromosomas Y.
El cromosoma sexual de todo ovulo es un cromosoma X.
Pero el espermatozoide puede tener un cromosoma X o un cromosoma Y, llamado SRY.
Cromosomas sexuales: Par de cromosomas que determina el sexo: XX EN LA HEMBRA HUMANA NORMAL.xy en el macho humano normal.
Patrones de transmisión genética
Alelos: Dos o mas formas variadas de un gen que ocupan el mismo lugar en cromosomas emparejados y que influyen en el mismo rasgo.
Homocigoto: Que tienen dos alelos idénticos de un rasgo.
Heterocigoto: Que tienen dos alelos diferentes de un rasgo.
Herencia Dominante: Cuando una persona es heterocigota en relación con un rasgo particular, priva el alelo dominante
Herencia Recesiva: La expresión de un rasgo recesivo, solo se produce si una persona tiene dos alelos recesivos, uno de cada progenitor.
Herencia Poligénica:Es la interacción de varios genes, por ejemplo: Color de piel.
Mutaciones:Son alteraciones permanentes de material genético.
La epigénesis: Que significa "sobre o por encima del genoma". Se refiere a las moleculas químicas adheridas a un gen que alteran la forma en que una celula interpreta el ADN de dicho gen.
Los camios epigéneticos pueden ocurrir durante toda la vida como reacción a factores ambientales, como la nutrición, el tabaquismo, los hábitos de sueño, el estrés y la actividad física.
La epigenética puede contribuir a males comunes como el cáncer, la diabetes y la cardiotónica.
Las influencias ambientales también pueden ser de naturaleza social.
Anomalías genétias y cromosómias.
Los bebes nacidos con defectos congénitos graves corren mas riesgos de morir al nacer, poco después o durante la infancia o la niñez.
Los defectos mas frecuentes son labio leporino o paladar hendido, seguido del síndrome de Down.
Otras malformaciones graves se relacionan con los ojos, rostro, boca, el sistema circulatorio o el aparato digestivo.
No todas las anomalías son evidentes al nacer.En los defectos y enfermedades genéticas es donde vemos claramente como opera la trasmisión dominante o recesiva y también una variante, la herencia ligada al sexo.
Defectos por Herencia dominante o recesiva
Cuando uno de los progenitores tiene un gen anormal recesivo y el otro padre tiene dos genes normales recesivos, cada hijo tiene un 50% de probabilidades de heredar el gen anormal dominante.
Si un gen dominante resulta mortal a una edad temprana, es probable que el niño afectado muera antes de reproducirse
Dominancia incompleta: Herencia que provee a 7n niño de dos alelos diferentes, lo que da lugar ala expresión parcial de un rasgo.
Herencia ligada al sexo: Herenciaven la que ciertas características transmitidas en el cromosoma X que se recibe de la madre se trasmite de manera diferente a un hijo que a una hija.
El daltonismo es una de esas condiciones ligadas al sexo; otra es la hemofilia un trastorno en el quela sangre no coagula de manera normal.
Anomalías cromosómicas: Ocurren por errores en la división producen en las celulas sexuales durante la meiosis.
El sindrome de Turner es resultado de la falta de un cromosoma sexual (XO)
Otras anomalías cromosómicas se producen en los autosomas durante la división celular. El síndrome de Down, el más común
El cerebro de los niños con síndrome de Down parece casi normal al nacer; pero hacía la adultez joven su volumen se reduce, en particular en el área del hipocampo y la corteza prefrontal.
Las personas con síndrome de Down viven hasta los sesenta, pero corren varios riesgo s de morir prematuramente por diversas causas, como leucemia,cáncer, Alzheimer y enfermedades cardiovascular
Estudio de la herencia y el medio ambiente:
.Es cuantitativo y trata de medir cuanto influyen la herencia y el medio ambiente en rasgos particulares. Es la meta tradicional de la ciencia de la genetica de la conducta
La heredabilidad es un cálculo estadístico de la aportación quehace la herencia a las diferencias individuales en rasgos complejos dentro de una población dada.
El estudio de familias: Miden el grado en el que los parientes biológicos comparten ciertos rasgos y si la cercanía familiar se relaciona con el grado de semejanza.
Estudios de adopcion: Se buscan semejanzas entre hijos adoptados y su familia adoptiva, asi como entre niños adoptados y sus familias biológicas.. Si los hijos adoptados se parecen más a sus progenitores, vemos la inflyencia de la herencia;pero si son más parecidos a su familia adoptiva, vemos la influencia del ambiente.
La Fertilización o Concepción: Es el proceso por el cual se combinan el espermatozoide y el óvulo y forman una sola célula llamado cigoto, que a continuación se divide una y otra vez por división celular hasta producir todas las células que forman a un bebe.
Cigoto:Organismo unicelular producido por la fertilización
Por lo regular, la fertilización ocurre cuando el óvulo pasa por la trompa de falopio. Si no se fertiliza, el óvulo muere.
Karla Isabel Alcantar Alonso.
Universidad franciscana de México.
Materia: Psicología del niño.
Maestra: Ana Laura Hernandez Castro.
15/08/2019
Papalia, D.E, Duskin feldman, R.y Martoreil, G.(2004, 12ma ed.). Desarrollo humano.Mc, Graw Hill. Pag 54-74