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Formación de una nueva vida
Como ocurre la fertilización:
La fertilización unión del espermatozoide y el óvulo para producir un cigoto, que a continuación se divide una y otra vez por división celular hasta producir todas las células que forma un bebe.
Los espermatozoide se produce en los testículos, o glándulas reproductoras de un hombre que ha alcanzado su madurez sexual.
El desarrollo comienza con la con la fertilización , cuando unen el espermatozoide y el óvulo y se forma nuevo individuo a partir de los genomas de los progenitores.
Epigénesis se refiere a las moléculas químicas adheridas a un gen que alteran la forma en que células interpreta el ADN.
Las células son particularmente susceptible a la modificación epigenética durante periodos críticos como la pubertad y el embarazo
Causas de los partos múltiples:
Gemelos dicigóticos o gemelos fraternos o mellizos, son productos de la unión de dos óvulos con dos espermatozoide.
Gemelos monocigóticos son resultados de la división de un único óvulo fertilizado y suelen ser genéticamente.
Mecanismo hereditarios: la ciencia de la genética es el estudio de la herencia, los factores innatos, heredados de los padre biológicos.
Herencia dominante y recesiva
Los genes que pueden producir la expresión alternativa de un rasgo, como si tiene o no hoyuelos, se llama alelos.
Herencia recesiva en el que cuando un niño recibe alelos recesivos idénticos, se expresa un rasgo que no es dominante.
Herencia poligénica patrón de herencia en el que varios genes de diferente lugares de los cromosomas.
Herencia dominante patrón de herencia en el que, cuando un niño recibe alelos diferente, solo se expresa el dominante.
El código genético
Los cromosomas son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes, que son unidades funcionales de la herencia.
Genes pequeños segmentos de ADN situados en posiciones fijas de cromosomas particulares.
Transmisión multifactorial genéticos y ambientales para producir ciertos rasgos complejos.
Herencia ligada al sexo ciertos trastornos recesivos vinculados a genes de los cromosomas sexuales afecta a niños y niñas de manera distintas.
Anomalías cromosómicas por errores en la división celular lo que da por resultados que sobre o que falte un cromosoma.
Anomalías genéticas y cromosómicas los defectos más frecuentes son labio leporino o paladar hendido, seguimos del síndrome de Down.
Dominancia incompleta la presencia de un par de genes recesivo y dominante produce la expresión del gen dominante deja oculto el gen recesivo.
