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DESARROLLO DEL APARATO DE LA VISIÓN (ANOMALIAS CONGENITAS (MICROFTALMIA…
DESARROLLO DEL APARATO DE LA VISIÓN
DE ORIGEN ECTODERMICO
DEL NEUROECTODERMO
DE LAS VESICULAS ÓPTICAS DE DONDE NACE LA RENINA Y LOS EPITELIOS DEL CUERPO CILIA
DEL ECTODERMO SUPERFICIAL CREA LA VESÍCULA DEL CRISTALINO Y EL EPITELIO ANTERIOR DE LA CORNEA
DE LA CRESTA NEURAL SE DIFERENCIA EL MESNQUIMA QUE CONSTITUYE LA FORMACION DEL CUERPO CILIAR IRIS CORNEA ESCLEROTICA
LA CAPA EXTERNA O TUNICA FIBROSA POR LA ESCLEROTICA EN LA PORCIÓN POSTERIOR DEL GLOBO OCULAR, LIMBO ESCLEROCOREAL Y LA CORNEA QUE ESTA UBICADA EN LA PORCIÓN ANTERIOR DEL GLOBO OCULAR
LA CAPA MEDIA TUNICA VASCULAR O MUSCULO VASCULAR O SIMPLEMENTE LLAMADO UVEA FORMA LA COROIDES CUERPPO CILIAR EL IRIS
CAPA INTERNA O NERVIOSA FORMA EL CRISTALINO, HUMOR ACUOSO Y CUERPO VÍTREO
DESARROLLO SE DA EN LOS CAMPOS OCULARES POR EXPERSION PAX 6 CON LOS SURCOS OPTICOS A LOS 22 DIAS CUANDO SE FUSIONAN SE FORMAN LAS VESICULAS OPTICAS A LOS 24 DIAS
A LOS 28 DIAS LA VESICULA EXRESA LA PROTEINA MORFOGENICA OSEA 4 7 BMP 4 Y 7 FORMANDO LA PLACODA OTICA
LA INVAGINACION DELA COPA OPTICA OCURRE POR EL CAMBIO DE LAS CELULAS DE LA SUPERFICIE EXTERNA DE LA VESICULA OPTICA LA FORMACION DE FILOPODIOS
EN LA COPA OPTICA SE LOCALIZA EL ESPACIO INTRARETINIANO EN EL TALLO OPTICO Y CISURA COROIDEA
LAS CELULAS DEL TALLO OPTICO EXPRESAN PAX 2 LA COPA EXPRESA PAX 6
DERIVADOS DE LA CUPULA OPTICA
SE UNEN Y ORIGINAN LA RENINA EL IRIS Y EL CUERPO CILIAR CAPA PIGMENTARIA DE LA RETINA
UNA PORCION POSTERIOR O PORCION COROIDEA DE LA RETINA ORIGINA LAS SIGUINETES CAPAS
CAPA EPENDIMARIA FOTORRECEPTORES BASTONCILLOS Y CONOS 7 MILLONES
CAPA DEL MANTO CAPA NUCLEAR INTERNA EXTERNA Y CAPA DE LAS CELULAS GANGLIONARES
CAPA MARGINAL
LA PARTE ANTERIOR PORCION CIEGA DE LA RETINA PORCION IRIDEA Y LIGAMENTO SUSPENSORIO DEL CRISTALINO
DESARROLLO DEL CUERPO CILIAR EPITELIO CILIAR INTERNO NO PIGMENTADO Y EL EPITELIO EXTERNO DEL CUERPO CILIAR PIGMENTOS QUE CUBREN LA RETINA EL TEJIDO CONJUNTIVO Y EL MUSCULO CILIAR PROVIENEN DEL MESENQUOMA
DESARROLLO DEL IRIS EPITELIO POSTERIOR DEL IRIS PIGMENTADO SE CONTINUA CON EL NO PIGMENTADO DEL CUERPO CILIAR Y TAMBIEN DERIVA DE LA CAPA INTERNA DE LA COPA EPITELIO ANTERIOR DEL IRIS RECUBIERTO POR EL ESTROMA DEL IRIS MUSCULO ESFINTER DE LA PUPILA
DESARROLO DE LA CORNEA ESTA SITUADA EN LA CAPA EXTERNA QUE ESTA SITUADA EN EL POLO ANTERIOR DEL OJO Y SE CONTINUA DORSALMENTE CONLA ESCLEROTICA LIMBOESCLEROCORNEAL EPITELIO ANTERIOR DE LA CORNEA EPITELIO POSTERIOR DE LA CORNEA O ENDOTELIO DE LA CORNEA ESTAS CELULAS SECRETAN ACIDO HIALURONICO QUE SE INCORPORA AL ESTROMA SECUNDARIO LOS FIBROBLASTOS DE LA CORNEA QUERATOCITOS SINTETIZAN O SECRETAN LOS ELEMENTOS EXTRACELULARES
DEGRADACION DE ACIDO HIALURONICO POR LOS QUERATINOCITOS DEL ESTROMA ESTE ACIDO ES HIGROSCOPICO ELIMINACION DE AGUA POR EL EPITELIO POSTERIOR
DESARROLO DE LA ESCLEROTICA Y LA COROIDES ES LA MAS EXTERNA DEL OJO Y ESTA FORMADA POR TEJIDO CONECTIVO EN EL QUE SE ENCUENTRAN MELANOCITOS LA COROIDES SE LOCALIZA ENTRE LA ESCLEROTICA Y LA RETINA ESTA FORMADO POR TEJIDO CONECTIVO MUY VASCULARIZADO
DESAROLLO DE LOS ANEXOS PARPADOS SE DESARROLLAN HACIA LA SEMANA 7 POR PLIEGUES DEL ECTODERMO EN CUYO INTERIOR SE LOCALIZA EL MESENQUMA
CONJUNTIVA PALPEBRAL ESTAS ESTRUCTURAS SE DESARROLOAN DEL ECTODERMO QUE REVISTE EL INTERIOR DE LOS PLIEGUES DE LOS PARPADOS QUE SE VAN A DIFERENCIAR EN EL EPITELIO
GLANDULAS LAGRIMALES SE DESARRLOLLAN POR LA INTERACCION DENTRE EL EPITELIO Y EL MESENQUIMA DE LA CONJUNTIVA PALPEBRAL EN DESARROLO
ANOMALIAS CONGENITAS
ANOFTALMIA ES LA AUSENCIA DE LA FORMACION DE LOS OJOS COMO RESULTADO DE LA MUTACION EN RAX POCO FRECUENTE
MICROFTALMIA PRESENCIA DE UN OJO MAS PEQUEÑO QUE EL OTRO POR ANIRIDIA
ALTERACIONES CROMOSOMICAS 13 Y 18
MUTACION DE UN GEN MNOGENICA COMO SOX 2
FACTORES AMBIENTALES
DEFICIENCIA DE VITAMINA A
RAYOS X
RETINOBLASTOMA DERIBA DE LA SCELULAS RETINALES EMBRIONAIAS PRODUCE CEGUERA ES UNA NEOPLASIA
CATARATA CONGENITA
PERSISTENCIA DE LA ARTERIA HIALOIDEA
CICLOPIA OJO UNICO HOLOPOROCENCEFALIA CAPSULA NASAL
AFAQUIA O ANIRIDIA CONGENITA ES LA AUSENCIA DE CRISTALINO Y LA ANIRIDIA ES LA AUSENCIA DE LA FORMACION DEL IRIS GENERALMENTE DE CARACTER AUTOSOMICO
COLODOMA DE IRIS