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MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO (MEROENCEFALIA (Se Combina,…
MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO
ESQUIZENCEFALIA
HENDIDURAS ANORMALES EN LOS HEMISFERIOS CEREBRALES
LLENAS DE LCR
BILATERALES
PRESENTAN
RETRASO EN EL DESARROLLO Y CAPACIDAD DE HABLA E IDIOMA
UNILATERALES
PRESENTAN
DEBILIDAD EN UN LADO DEL CUERPO
INTELIGENCIA PROMEDIO
MEROENCEFALIA
Ausencia del Cerebro y Bóveda Craneal
Como ser
Mesencéfalo
Parte Rostral del Rombencéfalo
Prosencéfalo
Falla del Cietre del
Neuroporo Craneal
Dx
Estudio Ecográfico
Se Combina
Craneorraquisquisis
Polihidramios
LISENCEFALIA
MIGRACION NEURONAL INCOMPLETA
EN 3º Y 4º MES
SIRINGOMIELA
QUISTE DENTRO DE LA MÉDULA ESPINAL
DESTRUYENDO EL CENTRO DE LA MÉDULA
SECUENCIA DE ARNOLD CHIARI
MEDULA ESPINAL EN REGION SACRA
HIDRANENCEFALIA
ESTRUCTURAS QUISTICAS QUE REEMPLAZAN LOS HEMISFERIOS CEREBRALES
ACUEDUCTO DE SILVIO ATRESIADO
HIDROENCEFALIA
AUMENTO ANORMAL DE LCR
Existen 2 formas
Hidrocefalia No Obstructiva
Agrandamiento de ventrículos
y espacios aracnoideos
Hidrocefalia Obstructiva
Deterioro de la circulación o Absorción del LCR
se subdividen en
No Comunicante
Comunicante
MICROCEFALIA
DESARROLLO ANORMAL DEL ENCEFALO
TAMAÑO DISMINUIDO DE LA CABEZA
MICROCEFALIA POSTNATAL
FUSIÓN TEMPRANA DE LAS SUTURAS CRANEALES
ETIOLOGÍA
FACTORES
GENÉTICOS
Alteraciones
Cromosómicas
Numéricas
TRISOMIA 18
TRISOMIA 13
TRISOMÍA 21
Anomalías
Cromosómicas
Estructurales
SÍNDROME DE
ANGELMAN
SÍNDROME DE
SMITH/MAGENIS
FACTORES
AMBIENTALES
Teratógenos
FÁRMACOS/DROGAS
SUSTANCIAS QUÍMICAS
INFECCIONES
RADIACIÓN
HIPOVITAMINOSIS
HOLOPROSENCEFALIA
PERDIDA DE ESTRUCTURAS DE LA LINEA MEDIA EN EL CEREBRO Y CARA
CAUSADAS POR
TERATOGENOS
SHH
VESICULA UNICA TELENCEFALICA
VENTRÍCULOS LATERALES
MENINGOENCEFALOCELE
Salida de Meninges
Partes del Tejido Nervioso
MENINGOHIDROENCEFALOCELE
Protrusión de Meninges
Cavidades Ventriculares
Tejido Nervioso
CRANEOSQUISIS
Meninges, Cavidades Ventriculares
y Tejido Nervioso
A través de una
Porción de Hueso no formado
SINDROME DE SMITH-LEMIL-OPITZ
RETRASO DEL CRECIMIENTO PRENATAL Y POSTNATAL
PRESENCIA DE
MICROCEFALIA
RETRASO MENTAL GRAVE
DEFECTOS FACIALES
SINDACTILIA DE DEDOS DEL PIE
MUTACION DEL GEN (11q12-q13)
ALTERACIONES DEL TUBO NEURAL
ERRORES DEL CIERRE DE
NEUROPOROS CRANEAL Y CAUDAL
POR ELEVACIÓN DE
alfa-feto proteína
En el LÍQUIDO AMNIÓTICO
O ecografía
ESPINA BÍFIDA
FORMACIÓN INADECUADA DE ARCOS VERTEBRALES
MENINGOCELE
MIELOMENINGOCELE
ESPINA BIFIDA OCULTA
CUBIERTA DE PIEL Y TEJIDOS BLANDOS