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MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO (Meningocele,…
MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO
Secuencia de Arnold
Chiari
La médula espinal se encuentra
fijada a la región sacra de la
columna vertebral
Hace que la médula espinal sea
más corta y sea traccionada a la
columna originando un impedimento
del líquido cefalo raquídeo
Siringomielia
Se forma un quiste dentro de la
médula espinal, como
siringe o syrinx
En lo posterior se expande y
alarga, destruyendo la médula espinal
causando dolores, debilidad y rigidez
en la espalda, brazos y piernas
DNT
defectos del tubo neural
Afecta a meninges, huesos, músculos
El diagnóstico se la realiza mediante
la detección de elevados niveles de
Alfa-feto proteína
Factores genéticos
Anomalías cromosómicas numéricas
Ausencia de disyunción durante la mitosis
o meiosis
Anomalías cromosómicas
estructurales
Se deben a rotura de la estructura
cromosómica
factores ambientales
Fármacos/drogas
Sustancias químicas
Infecciones
Radiación
Hipovitaminosis
Meningocele, Meningoencefalocele
y Meningoencefalocele
Meningocele
Se ve afectada la porción
escamosa del hueso
Meningoencefalocele
Se ve afectada una parte del
cerebro y parte del ventrículo
pueden salir por a apertura del saco
meningeo
Meningohidroencefalocele
Salida de meninges y partes de
tejido nervioso
Espina bífida
(
raquisquisis
)
Ataca a la médula espinal y se
relaciona a la falta de formación
de los arcos vertebrales
Cuando se presenta cubierto de
piel y otros tejidos blandos se deno-
mina
espina bífida negra
Meroencefalia o anencefalia
Es el más grabe de todas; presenta
ausencia parcial del cerebro y de la
bóveda craneal
Prosencefalo
Mesencefalo
Parte rostral del romboencefalo
Holoprosencefalia
Pérdida de estructuras de la
línea media en la cara y el
cerebro
Hidrocefalia
Aumento anormal del líquido
cefalorraquideo dentro del sistema
ventricular
Hidrocefalia
obstructiva
Deterioro de la circulación
o de la absorción de líquido
cefalorraquideo
Hidrocefalia
no obstuctiva
Agrandamiento de los
ventrículos y espacios
subaracnoideos
Síndrome de smith-
lemil-opitz
Retraso en el crecimiento
prenatal y postnatal
Debido a la mutación del gen
7-dehidrocolesterol reductasa
En su mayor parte está relacionado a
malformaciones del tubo neural