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MALFORMACIOES CONGENITAS DEL SISTEMA NERVIOSO (MICROCEFALIA desarrollon…
MALFORMACIOES CONGENITAS DEL SISTEMA NERVIOSO
debido a una alteracion del tubo neural donde se pude realizar un diagnostico mediante alfa feto proteina
FACTORES GENETICOS
alteraciones cromosomicas nuemericas
trisomia 31 causa deficiencia mental braquicefalia arborizacion deficiente en la prolongaciones nerviosas
trisomia 18 deficiencia mental alteraciones de las circunvoluciones
trisomia 13 defieciencia mental alteracion en la circunvolucion
alteracion cromosomica estructural
sindrome de angelman retraso mental pronunciado , microcefalia . braquicefalia
sindrome de smith magines braquicefalia retraso mental . retraso al hablar
FACTORES AMBIENTALES
farmacos
acido valproico
alcohol
talidomina
fenitoina
isotretionina
sustancias quimicos tales como metilmercurio
infecciones
citomegalovirus
toxoplasma pallidum
virus del encefalitis equina venezolana
virus herpes simple
virus de la viruela
virus de la varicela
radiacion dosis altas produce microcefalia . retraso mental
hipovitaminosis
deficiencia de la vitamina A ocasiona microcefalia
deficiencia del acido folico produce meningocele o craneoquinosis
NEURULACION ANORMAL
cierre del neuroporo caudal se denomina mielosquisisva acompañado de raquisquis
cierre del neuroporo craneal microcefalia acompañado por la acronia . polihidramios
si los pliegues no se cierran desde la region cefalica a caudal origina encefalomielosquisis
MEROENCEFALIA O ANCEFALIA es el mas grave de las malformaciones del sistema nervioso también llamado disrafias cerebrales donde se presenta ausencia parcial o total del cerebro . boveda craneal . y solo viven algunas horas
prosencefalo
mesencefalo
parte rostral del rombencefalo
MENINGOCELE MENINGOENCEFALOCELE causa defectos de la osificacion de los huesos del craneo donde la porcion escamosa falta parcialmente o total originando que protuya las meninges y cerebro
se llama meningoencefalocele a la salida de meninges y parte del tejido nervioso
se llama meningohidroencefalocele a la protusion de meninges cavidades ventriculares y tejido nervioso
HIDROCEFALIA aumento anormal del liquido cefaloraquideo causado por virus toxoplasmosis existen dos formas
HIDROCEFALIA NO CONSTRUCTIVA agrandamientos de los ventriculos y espacio subaracnoideo
HIDROCEFALIA OBSTRUCTIVA deterioro de la circulación del liquido cefalorraquídeo
HIDROCEFALIA COMUNICANTE se produce por infecciones pr citomegalovirus. toxoplasma .
HIDROCEFALIA NO COMUNICANTE sev refiere a la falta de comunicacion entre el sistema ventricular y el subaracnoide
HIDRANENCEFALIA es el reemplazo de los hemisferios cerebrales por quistes provocando agrandamiento de la cabeza se produce por una disrupcion causado por una isquemia...
SECUENCIA DE ARNOLD CHAIRI es un conjunto de malformaciones donde la medula espinal se encuentra fijada en la region del sacro de la columna vertebral puede que el bulbo raquídeo y el cerebelo sean jalado por la medula espinal
SIMDROME DE SMITH LEMIL - OPITZ se trata de un retraso de crecimiento prenartl posnatal con presencia de microcefalia retraso mental grave causado por la mutacion de un gen 7dihidrocolesterolreductasa
SIRINGOMIELIA transtorno donde el quiste de la medula espinal tambien se le conoce como seringe las causas conocidos era traumatismo . tumoral .infecciones o bien son desconocidos
HOLOPROSENCEFALIA es una perdida de estructura de la linea media donde los ventriculos laterales emergen como una vesicula unica los ojos estan fusionados .hay una unica camara nasal causado por la mutacion del gen shh
MICROCEFALIA desarrollon anormal del encefalo hay un reflejo disminuido de la cabeza causas
anormalidad cromosomica
infecciones virales intrauterinos
exposicion de medicamentos
feniltocetoneia materna
ESQUINCEFALIA presenta hendiduras llenas de liquido cefalorraquideo delimitados en sus bordes de la sustancia gris caracteristicas retraso de desarrollo causadopor la deficiencia de irrigacion , mediccamentos , factores ambientales
AGENESIA DEL CUERPO CALLOSO se presenta de manera asintomatica aunque aveses con ligeras crisis convulsion `resenta desarrollo normal en cuanto a las capacidades intelectules
LINCEFALIA debido a una migracion incompleta entre el 3er y 4to mes de desarrollo característica presenta superficie cerebral lisa
ESPINA BIFIDA es una alteracion donde esta involucrada la medula espina incluyendo la falta de formacion del los arcos vertebrales
espina bífida oculta cubierta por piel tejido blando
mielo meningecele cuando la hernia contiene meninges liquidocefalorraquideo y medula espinal