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DESARROLLO DEL APARATO DE LA VISIÓN (DESARROLLO DEL OJO (En la regulación…
DESARROLLO DEL APARATO DE LA VISIÓN
CONFORMACIÓN
Capa media o túnica vascular o musculo vascular o Uvea
La coroides que es una membrana vascular
El cuerpo ciliar ubicada en la parte anterior de la capa
El iris que igual esta en la parte anterior
Capa interna o nerviosa
Cristalino esta entre en iris y el humor vitreo
Humor acuoso o cámaras
Camara anterior
Entre la cornea y el iris
Camara posterior
Superficie posterior del iris el cristalino y el cuerpo ciliar. Llenas de humor acuoso
Cuerpo vitreo
Capa externa o túnica fibrosa
La cornea porción anterior del globo ocular
Limbo esclerocorneal
La esclerótica en la porción posterior del globo acular
DESARROLLO DEL OJO
Inicia con la formacion de los campos oculares en la placa neural gracias al Pax 6
Se forman los
surcos ópticos
en los pliegues neuronales (dia 22)
Se forman las
vesículas ópticas
por un proceso de evaginacion (dia 24)
interviene el factor de transcripción de homeodominio de la retina
Rx/RAX
En el día 28 las vesículas ópticas expresan la proteína morfogenica osea 4 y 7 (
BMP 4 y 7
) Engrosan al ectodermo superficial formándose la
placoda del cristalino
La placoda del cristalino expresa
SIX 6
activando al
SOX 2
y
PAX 6
La ausencia del
PAX 6
determina la aparición de la
anoftalmina
La placoda del cristalino y la superficie distal de la vesícula óptica se invaginan formándose la
vesícula del cristalino
desprendiéndose del ectodermo superficial (dia 32)
Gracias a la evaginacion del a vesícula óptica denominado
copa óptica o cáliz óptico
se formara la
retina y los epitelios del cuerpo ciliar y el iris
En la regulación molecular del desarrollo:
PAX-2
expresado por le tallo óptico
PAX-6
expresado por la copa o cáliz óptico
Si la
cisura coroidea
no se cierra se produce la
coloboma ocular
afectando a la retina y el iris
DERRIBADOS DE LA CÚPULA ÓPTICA
Las dos capas de la cúpula se unen y originan l
a retina, el iris y el cuerpo ciliar.
La Capa Interna
Una Parte Posterior
Capa del manto
Se origina las neuronas y células de sostén como células intermediarias y células ganglionares de la retina
Capa nuclear externa
Capa nuclear interna
Capa de células ganglionares
Capa marginal
Las fibras nerviosas convergen hacia el pediculo óptico orignando el nervio optico
Capa ependimaria
Rodean al espacio intrarretiniano y se diferencian en células de sostén fotorreceptores:
Los bastones (120 millones) y los conos (6 a 7 millones)
Una Parte Anterior
Porción ciega de la retina
formada por una sola capa de células
Una
porción irídea
forma la parte interna del iris originando los músculos lisos esfinteres y dilatadores del iris (origen ectodérmico)
Una
porcion ciliar
se une con el cristalino por fibras elásticas
Ligamento suspensorio del cristalino
La Capa Externa
Es delgada denominada
capa pigmentaria de la retina
DESARROLLO DEL CRISTALINO
El cristalino esta formado por:
Epitelio sucapsular
Fibras de cristalino
Capsula del cristalino
La vesícula del cristalino se separa del ectodermo superficial por interposición del mesenquima
A nivel del epitelio posterior del cristalino se expresan
PAX-6, SOX-2 y FOXE-3
por señales de la retina
Se diferencian las
fibras primarias del cristalino
que obliteran la vesícula del cristalino formando el
núcleo del cristalino
DESARROLLO DEL CUERPO CILIAR
Estructura que se localiza en la parte posterior de la coroides y se continua con la iris
Epitelios que se originan de la cúpula óptica
Epitelio interno del cuerpo ciliar
No pigmentado originado de la
capa interna de la copa óptica
Epitelio externo del cuerpo ciliar
Pigmentado, surge de la
capa externa de la copa óptica
El tejido conectivo y musculo ciliar proviene del mesenquima de la cresta neural
DESARROLLO DEL IRIS
Situado en el polo anterior del ojo es un disco con una perforación en el centro
Formado de dos epitelios que
derivan de la pulpa óptica
Epitelio posterior del iris
Pigmentado, continuado con el no pigmentado del cuerpo ciliar y también deriva de la capa interna de la copa óptica
Epitelio anterior del iris
Compuesta por células mioepiteliales y forman el musculo dilatador de la pupila
El color del iris se da por la
cantidad y tipo de melanina
que hay en epitelio del iris
Lo determinan los genes
EYCL-1, EYCL-2, EYCL-3, SLC24A4, TYR
DESARROLLO DE LA CORNEA
Entre la esclerotica y la cornea se sitúa el limite celular denominado
limboesclerocorneal
donde esta el drenaje de humor acuoso
Constituida por:
Epitelio posterior de la cornea
Plano simple
Epitelio anterior de la cornea
Plano estratificado
La capa basal secreta
colágeno tipo I II y IX
y forman
estroma primario de la cornea
DESARROLLO DE LA ESCLERÓTICA Y LA COROIDES
La esclerótica es la capa externa del ojo se encuentran
melanocitos
proteje y da forma al ojo
La coroides esta entre la esclerotica y la retina abundan los
melanocitos
. esta nutre a las capas de la retina
DESARROLLO DE LOS ANEXOS DEL OJO
Conjuntiva palpebral y conjuntiva ocular
Se desarrollan del ectodermo que reviste el interior de los pliegues de los parpados
Las glándulas tarsales o de Meibomio se forman después del nacimiento y se requiere la expresion de
FOXC-2
en el epitelio
Glándulas lagrimales
Se origina por la interacción del epitelio y el mesenquima de la conjuntiva palpebral
Parpados
Los
pliegues del ectodermo
cubren la cornea fusionandose mediante el
BMP
ANOMALÍAS CONGÉNITAS
Retinoblastoma
Es una neoplasia maligna congénita
que produce ceguera, por
degeneración de los conos y los bastones
Cataratas congénitas
El cristalino se torna opaco.
Debido a
madres que padecieron rubeola
Coloboma del iris
Es el cierre defectuoso de la fisura coroidea
Microesferofaquia
El cristalino se forma pequeño y esférico
. Debido al
mal desarrollo de las fibras de los procesos ciliares
Afaquia y Aniridia
Ausencia del cristalino. Ausencia del iris
Mutación del gen PAX-6
Heterocromia
Alteración en el pigmento del iris
Microftalmia
Presencia de un ojo mas pequeño o rudimentario
. Devido a las infecciones intrauterinas como
rubeola, citomegalovirus y toxoplasmosis
Policoria
Presencia de
varios orificios pupilares
. Debido a los
restos de la membrana pupilar
Anoftalmia
Ausencia de la formación de los ojos
. Falta de la formación de la vesícula óptica debido a la
mutación en RAX
Se originan de las
células mesenquimatosas
de origen de la cresta neural
.
.