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MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO (OTRAS MALFORMACIONES…
MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO
OTRAS
MALFORMACIONES
ESQUIENCEFALIA
LISENCEFALIA
HOLOPROSENCEFALIA
MICROCEFAÑIA
SINDROME DE SMIT
H-OPTIZ
SE DEBE POR UNA MUTACION DEL GEN 7 (11Q12Q13Q) PRECENTA MICROFEFALIA RETRASO MENTAL DEFECTOS FACIALES HIPOSPADIAS SINDACTILIA
AGENESIA DEL CUERPO CALLOSO
ESPINA BIFIDA
ALTERACIONES QUE INVOLUCRAN ALA MEDULA ESPINAL SEE SEBE POR UNA FALTA DE FORMACION O UNION DE LOS ARCOS VERTEBRADOS
SECUENCIA DE ARNOLD CHIANT
ES EL CONJUNTO DE MALFORMACIONES QUE TIENECOMO ELEMENTO BASICO LA MEDULA ESPINAL
ETIOLOGIA
FACTORES GENETICOS
ANOMALIAS CROMOSOMICAS ESTRUCTURALES
EJEMPLOS COMO LA TRISOMIA 21 TRISOMIA 18 TRISOMIA 13
SINDROME DEANGERMAN Y SINDROME DE SMITHMAGENIS
ANOMALIASCROMOSOMICAS
FACTORES AMBIENTALES
INFECCIONES
CITOMEGALOVIRUS
TOXOPLASMA PALLIDUM
VIRUS DE LA ENCEFALITITIS
EQUINA-VIRUS HERPES
SIMPLE-VIRUS DE LA RUBEOLA
VIRUS- DE LA VARICELA
RADIACION
SUSTANCIAS QUIMICAS
HIPOVITAMINOSIS
FARMACOS Y DROGAS
ACIDO VALPROICO
: HIDROCEFALIA MIELOMENINGOLECE
ALCOHOL: RETRASO MENTAL,MICROCEFALIA
TALIDOMINA: ANENCEFALIA , ENCEFALOCEFALOCELE, MEROCENCEFALIA
COCAINA: MICROCEFALIA
FENITOINA:Y ISOTRETINA
MENINGOCELE MENINGOCEFALOCELE Y
MENINGOHIDROENCEFALOCELE
CAUSADAS POREFETOS DE PSIFICASION DE HUESOS DEL CARNEO Y EL MASAFECTADO ES LA PORCION ESCAMOSA DEL OCCIPITAL
MENINGOCELE PRUSION DE LAS MENINGUES
MENINGOENCEFALOCELE PROTUSION DE LAS MENINGES Y PARTES DEL TEJIDO NERVIOSO
MENOENCEFALIA O ANENCEFALIA
SE COMICA CON UN DEFECTO A NIVEL DE LA MEDULA ESPINAL CRANEORRASQUISIS Y ES MAS FRECUENTE EN MUJERES
AUSENCIA PARCIAL DEL CEREBRO Y DE LA BOVEDA CRANEAL
HIDROCEFALIA
AUMENTO DE LCR DENTRO DEL SISITEMA VENTRICULAR CAUSAS POR PRESENCIA DEL VIRUS TOXOPLASMOSIS OTRA CAUSA PUEDE SER HERIDITARIA
EXIXTEN FORMAS HIDROCEFALICAS NO OBSTRUCTIVAS Y CAUSAS OBTRUCTIVAS
