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MALFORMACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO ( (MICROCEFALEA Cabeza diminuta por…
MALFORMACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO
La mayor parte de malformaciones, se debe a alteraciones del tubo neural el cual afecta a meninges , huesos, músculos y piel.
FACTORES GENÉTICOS
Por alteraciones cromosómicas o mutación genética
ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS
No se separa un par de cromosomas ,y la siguiente generación se queda sin esa copia, estos conllevan a:
Trisomia 21
Trisomia 13
Trisomia 18
ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS ESTRUCTURALES
Se debe a la rotura y reconstrucción anormal de la estructura cromosomica, por causas externas. Conlleva a:
Síndrome de Angelman
Síndrome de Smit/Magenis
FACTORES AMBIENTALES
Por causas externas denominados teratogenos
INFECCIONES
RADIACIONES
SUSTANCIAS QUÍMICAS
Metilmercurio
HIPOVITAMINOSIS
FÁRMACOS
Acido valproico- alcohol-talidomina -cocaína- fenitoina
MIELOSQUISIS: El no cierre del neuroporo caudal
MEROENCEFALIA: El no cierre del neuroporo craneal
ENCEFALOMIELOSQUISIS: Por la falta de cierre de los pliegues neurales.
MEROENCEFALIA O ANENCEFALIA
Es el mas grave de todos, ausencia de prosencéfalo , mesencefalo y rombencefalo rostral , presente mayormente en mujeres
MENINGOCELE- MENINGOENCEFALOCELE-
MENINGOHIDROENCEFALOCELE
Causada por defecto de osificacion de los huesos del cráneo. EXPOSICIÓN de meninges, cavidad ventricular y tejido nervioso = CRANEOSQUISIS :
HIDROCEFALIA
Aumento anormal de líquido cefalorraquideo en el sistema ventricular causada por TOXOPLASMOSIS o causa hereditaria
HIDROCEFALIA NO OBSTRUCTIVA
Agandamiento de los ventrículos por perdida de tejido cerebral
HIDROCEFALIA OBSTRUCTIVA
Deterioro de la circulación y absorción del liquido cefalorraquideo
HIDROCEFALIA COMUNICANTE
HIDROCEFALIA NO COMUNICATE
MICROCEFALEA
Cabeza diminuta por fusión temprana de suturas(PANCRANEOSINOSTOSIS )
ESPINA BIFIDA(RAQUISQUISIS)
No se forman los arcos vertebrales, preseta meningocele, mielomeningocele
ESQUINENCEFALIA
Hendiduras con líquido cefalorraquideo
SECUENCIA DE ARNOLD CHIARI
Medula espinal atrofiado en la parte sacra y durante el crecimiento jala al bulbo raquideo y parte del cerebelo hernian el agujero occipital y esto conlleva a una HIDROCEFALIA
HOLOPROSENCEFALIA
Presenta perdida de la estructura de la línea media de la cara y el cerebro. Cebocefalia( fosa nasal única ), ciclopia.
Causa ,diabetes gestacional y antiepilepticos.
SIRINGOMIELIA
Quiste en la médula espinal ,crece y destruye el centro de la médula espinal, causa dolor y rigidez en la espalda brazos piernas y cefalea,tambien pierde la capacidad de sentir frío y calor extremo en las manos.
SINDROME DE SMIT/ LEMIL/ OPITZ
Retraso en el crecimiento pre y postnatal.
Mutación de genes , 7 dehidrocolesterol reductasa,
Shh, Six3,TGIF y ZIC2
HIDRANENCEFALIA
Quistes con líquido cefalorraquideo, acueducto de Silvio atersiado (se agranda la cabeza ) :