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MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO (genetica-0 (1.FACTOR…
MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO
fÁRMACOS/ DROGAS:
|. Acido valproico: hidrocefalia, , mielomeningocele.
||. Alcohol: Retraso mental, microcefalia
||. Talidomida: Anencefalia, encefafalocele, meroencefalua grave.
|V. Cocaina: Microcefalia, infarto cerebral, trastornos.
V. Fenitoina: Retraso mental, microcefalia.
V|. Isotretinoina: Esoina bífida quistica.
b. SUSTANCIAS QUÍMICAS:
| Metilmrrcirio: Atrofia cerebral, retraso mental.
SÍNDROME DE SMITH- LEMIL- OPITZ:
Retrasó del crecimiento prenatal y posnatal, con presencia de microcefalia retrasó mental, defectos faciales hipospalias y dehidrocolesterol reductosa estan involucrados también los genes, Shh, SIX3, TGIF y ZIC2.
MICROCEFALIA: Desarrollo anormal del encéfalo refleja en su tamaño su disminución de la cabeza.
AGEMESIA DEL CUERPO CALLOSO: Se presenta en crisis convulsivas ligeras, el desarrollo intelectual es normal.
LISENCEFALIA: Migración neural incompleta entre 3er y 4to mes presenta superficie cerebral lisa .
ESPINA BÍFIDA; Alteración a la médula espinal falta de formación de los arcos vertebrales forma aislada a un solo cuerpo vertebral, estan cubiertos de piel y otros tejidos blandos denominados Espina bífida oculta.
Las malformación es suelen producirse a nivel de los neuroporos craneal y caudal, estan afectados los tubos neurales estan abiertos la médula espinal o el encéfalo.
SIRINGOMIELIA:
Trastorno forma un quiste dentro de la médula espinal.
La siringomielia es un trastorno en el cual se forma un quiste dentro de la médula espinal. Este quiste se conoce como siringe o syrinx. Con el tiempo, el syrinx se expande y alarga, destruyendo el centro de la médula espinal.
MENINGOCELE, MENINGOENCEFALOCELE, MENINGOHIDROENCEFALOCELE:
Causados por osificación de los huesos del cráneo, se ve afectado la porción escamosa del hueso occidental, meningohidroencefalocele es la protucion de meninges.
MEROENCEFALIA:
Es la mas grave de las malformaciones ea denominada disrafias cerebrales se presenta con ausencia de cerebro de la boveda cranealpor falta de:
a) Procencefalo.
b) Mesencefalo.
c) Pared rostral dem rombencefalo.
HIDROCEFALIA: Aumento anormal del liquido cefaloraquideo dentro del sistema ventricular, presenta dos formas:
•Hidrocefalia no obstructiva: Es un agrandamiento de los ventrículos y los espacios subaracnoides causados por perdida de tejido cerebral.
• Hidrocefalia obstruida: Absorción de líquido cefaloraquideo y esta se dividen en
|. Hidrocefalia comunicante.
||. Hidrocefalia no comunicante
INFECCIONES: Estos son:
Citomegalovirus.
Tocoplasma pallidum
Virus de la encefalitis esquina venezonala
Virus herpes simple
Virua de la rubiola
Virus de la varicela
1.FACTOR GENÉTICO:Producen malformaciónes en el
cromosoma estas malformaciones son:
|. Anomalías cromosómicas numéricas: Se debe al error de
la división esta también se pueden dividir en
• Trisomia: Genera deficiencia mental.
• Trisomio 18 : Alteraciones circunvoluciones.
||. Anomalias cromosómicas estructurales: Se deben a la rotura del cromosoma , puede estar causado por la radiación, fármacos, drogas sustancias quimicas y virus .
• Síndrome de Angelman : Retraso mental, microcefalia , taquicefalia.
• Sindrome de Smith/ Magenis: Braquicefalia,
retraso de hablar , retraso mental.
FACTORES AMBIENTALES: Algunos ambientes pueden
ocasionar transtornos en su desarrollo como dermatologís
SECUENCIA DE ARNOLD CHIARI:
La Malformación de Chiari, en honor del patólogo Hans Chiari, referida así cuando es de tipo 1 y como "Malformación de Arnold-Chiari" reservada para la de tipo 2, es una enfermedad caracterizada por el descenso de una parte del cerebelo y en ocasiones de casi su totalidad por el agujero occipital mayor.
