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MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SISTEMA NERVIOSO (La mayoria de las…
MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SISTEMA NERVIOSO
La mayoria de las malformaciones se producen pricipalmente en el tubo neural
pueden producirse a nivel de los neuroporos
el diagnostico se produce con la deteccion de la ,alfafeto proteina
factores geneticos
anomalias cromosomicas numericas
se produce por la ausencia de un cromosoima o se suma uno o puede ser que problema de trtanscrpcion
matyormente se producen el la gametogenesis
trisomia 18
deficiencia mental plrovoca circunvoluciones
trisomia 13
alteraciones del encefalo anterior
Trisomia 21
provoca deficiencia mental
anomalias cromosomicas estructurales
se debe a ruptura cromosomica se debe a la reconstruccion
sindrome de angelman
retraso mental pronunciado microcefalia braquicefalia
sindrome de smith magenis
braquicefala retraso al hablar retraso mental
factoes ambientales
farmacos
drogas
sustancias quimicas
metilmercurio
infecciones
virus herpes
radiacion
radiuacion ionizante
hipovitaminosis
deficiencia de la vitamina A
desencadena una variedad de malformaciones a nivel del tubo neural
meroencefalia o anencefalia
la mas mal en malformaciones llamada disfracias cerebrales
falta de cerebro o boveda craneana
porciones que faltan son
mesencefalo
parte rostral del rombocefalo
prosencefalo
meningocele o meningoencefalocele meningonhiroencefalocele
causadad por falta de osificacion de los huesos del craneo
mas afeccion en porcion escamoso del hueso occipital
meningoencefalocele
salida de nervios y y de meninges
meningohidroencefalocele
se exponen cavidades ventriculos y neningues acompañado de tejido nervioso
hidrocefalia
aumento irregular del liquido cefaloraquideo
puede ser causa de virus toxoplasmisis
hidrocerali no obstructiva
agrandamientos de ventriculos y espacio sub aracnoideo
hidrocefalia obstructiva
hidrocefalia comunicante
existe reabsorcion de liquido cefalorraquideo
hidrocefalia no comunicante
falta de comunicacion de ventriculos con espacio sub aracnoideo
sindrome de smith lemin optiz
mutacion del gen 7 dihidrocolesterol se involiucran los genes
shh
six3
tgif
ZIC 2
HOLOPROCENFALIA
perdidas de estructura media del cerebro y la cara
trisomias del par 13
diabetes gestacional
antiepilepticos
tambien influtye la regualacion de SHH
que establece el control de formacion de linea media del cerebro
ESQUIZENCEFALIA
miuy raro carcaterizado por
endiduras llenas de liquido cefalorraquideo
puede producir
microcefalia
retraso mental
perdida o reduccion de musculo
Microcefalia
tamaño reducido de tamaño de cara y de cerebro
causas son
anoramalidades cromosomicas
infecciones virales intrauterinas
infestacion parasitaria
exposocion de medicamentos alcohol etc
Agenesia del cuerpo calloso
se presenta de forma asintomatica
inteligencia normal
lisencefalia
falat de migracion neural en el 3 y 4 mes de vida intrauterina
presentan superfie cerebrosa lisa con paquigira
espina bifida raquisquisis
falta de formacion de arcos vertebrales
se presenta a nivel de la espina puede presentarse
espina bifida oculta
espina bifida con miningocele
espina bifida con mielomeningocele
secuencia de Arnold Chiart
provoca hidrocefalia
causada a la aderencia de la medula espinal en la region sacra
provocando una hernia a nivel occipital
Siringomelia
se forna un quiste en la medula espinal
con el tiempo avanza y destruye el centro de la medula espinal
siringomelia ideopatica
existe una cavidad liquida llena de liquido cefalorraquideo
puede verse por la afeccion del filum terminallis