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Ciclo celular (fase G1 (mecanismo de controle (detecção de erro (p53…

- - - - p53
        
        morte celular
        
        senescência
        
        parada para reparo
- - - - polimerase
        
        exonuclase remove bases incorretas(pol I e pol II)
        
        exonuclease degrada filamentos únicos de DNA ou RNA
        
        catalisa o crescimento
- - - - condensação cromossômica, ruptura do envoltório nuclear, montagem do fuso e degradação da proteína ciclina.
- - - - principio da complementariedade
      - dano não volumoso as bases
      - causas metilação,desaminação , oxidação ou perda espontânea
      - enzima DNA glicolases cliva as ligaçoes
        
        endonuclase que retira a base
        
        desoxirribofosfodiesterase limpa os reisduos
        
        polimerase preenvha
    - - danos volumosos
      - reconhecimento
        
        montagem do complexo multiproteico
        
        corte do filamento modificado
        
        utilizaçaõ do fiamento não modificado com molde em seguida ligação
        
        GG-NER
        
        reconhece qualquer local do genoma e ativada por forquilhas paradas
        
        XPC e RAD23b
        
        dupla heilce distorcida
        
        TC-NER
        
        ativado quando RNA polimerase é parado
  - - - reconheciemnto
        
        determinar qual base é incorreta
        
        excisar a base incorreta e realizar a síntise de reparo
        
        MUtH
        
        corta a base incorreta
        
        MutS
    - - evitar a morte celular
      - pol parada no dano outra pol continua deseronlado
        
        RecA se liga ao filamento
        
        ativa genes que contornam o bloqueio na replicação
        
        síntese de DNA de translesão
        
        bypass
        
        tolera erro
        
        3'----5'
    - - junção de extremidades não homólogas
        
        NHEJ
        
        Reconhecimento KU70 e KU80
        
        previne lesão adicional e recruta outra proteínas
        
        DNA ligase IV
        
        religação direta das extremadas quebradas
      - recombinação homóloga
        
        SDSA
        
        utiliza cromátides irmãs disponíveis na mitose como moldes para assegurar