Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Sexuelle Differenzierungsstörungen (Gonadendysgenesien (Reine (46,XX -…
Sexuelle Differenzierungsstörungen
Gonadendysgenesien
Gemischte
als Teilsymptom
Reine
46,XX - Reine Gonadendysgenesie
46,XY - Swyer-Syndrom
45,X0 - Ulrich Turner Syndrom
47, XXX-Syndrom (Triplo-X-Syndrom)
47, XXY - Klinefelter-Syndrom (XXY-Syndrom)
Intersexualitäten - Hermaphroditismus
Pseudohermaphroditismus femininus
- Weiblicher Genotyp (XX) mit Merkmalen des männlichen Phänotyps
Adrenogenitales Syndrom (AGS)
3β-Hydroxysteroiddehydrogenase-Defekt
17 α-Hydroxylase-Defekt
21-Hydroxylase-Defekt
Klassisches AGS - mit Salzverlustsyndrom
Late onset AGS
Klassisches AGS - ohne Salzverlustsyndrom
11β-Hydroxylase-Defekt
Klinischer Grad nach Prader Typ 1-5
Transplazentare Virilisierung
Pseudohermaphroditismus masculinus
- Männlicher Genotyp (XY) mit Merkmalen des weiblichen Phänotyps
Störungen der Androgenbiosynthese
Oviduktpersistenz
Totale oder partielle testikuläre Feminisierung
Gonadale LH-Resistenz
Transplazentare Feminisierung
Chromosomenanomalien
Hermaphroditismus verus
46,XX (variabel) -
gleichzeitige Vorhandensein von Ovar- und Hodengewebe
Transsexualität
Klinischer Grad nach Overzier Typ 1-5
Genitalfehlbildungen
Fehlbildungen Vagina
Vaginalatresie
Vagina duplex
Vagina septa bzw. subsepta
Rudimentäre zweite Vagina
Vaginalaplasie
Fehlbildungen Uterus
Hymenalatresie