Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

1、抗病毒 (DNA polymerase inhibitor (Purine nucleoside analog（需先被活化） …

- - - - 機制
        
        藉由病毒的胸腺嘧啶將其代謝成單磷酸鹽後，宿主的細胞再將其轉為三磷酸鹽(才有活性)，而抑制病毒DNA聚合酶
      - 化學性狀
        
        鳥糞嘌呤(G)的衍生物，治療herpes virus
      - 用途
        
        治療herpes virus 1
      - 藥動
        
        可分佈至腦
        
        肝臟代謝
        
        蛋白質結合率低，可分佈至胎盤
    - - 機制、用途
        
        類似acyclovir，但會先被hepatic aldehyde轉變成penciclovir
      - 藥動
        
        貓因為hepatic aldehyde oxidase含量少，所以劑量須更高(表耐受性高)
    - - 對抗DNA病毒如：herpes, pox, vaccinia, rabies
      - 機制差不多
  - - - 和RNA的uridine很像，和病毒模板結合後，使之無法轉譯
      - 治療：herpes(DNA Virus) 的角膜炎(偶像只有眼睛得角膜炎)
    - - 為thymidine的類似物
      - 被宿主磷酸化成三磷酸鹽(AZTTP)後，和宿主的5'胸腺嘧啶核酸競爭，5'胸腺嘧啶核酸是病毒reverse transcriptase形成前的必要物，AZTTP會進入DNA而中止其合成(哺乳動物不影響)
      - 用途：治療FIP
        未達治療劑量下，對feline leukemia virus無效
      - 副作用：貓貧血、血紅素減少
  - - - 直接抑制DNA聚合酶和逆轉錄酶，會選擇性地抑制病毒的phosphate binding site對哺乳動物不影響
        (反轉錄酵素具有RNA依賴性DNA聚合酶“RNA-dependent DNA polymerase”的活性)
      - 腎毒性
      - 被ganciclovir取代
      - 對acyclovir有抗藥性的herpes可使用
- - - - Amantadine結合至M2蛋白上，阻斷其離子通道的活性，進而抑制病毒的uncoating和複製
      - 也可以抑制NMDA受器，而達到止痛(特別是慢性止痛)
      - 可進入到CNS，增強dopamine的作用，而治療帕金森氏症
    - - 主要是以amantadine作為輔助NSAIDs用以治療犬和貓的慢性疼痛
    - - 馬IV治療感冒時，可能誘發seizures痙攣，因此限制其使用
      - 其餘很少有副作用
      - 主要毒性為神經毒性：amantadine > remantadine
- - - - 需要肝臟代謝才有活性
      - 抑制病毒shedding
    - - 是p-glycoprotein的優良受質，所以不易穿過BBB
- - - - 抑制mRNA的5'-cap形成
    - - 呼吸功能、心血管作用惡化
      - 醫護人員：眼睛刺激、頭痛
      - 致畸胎