Hemostasia
Pró coagulantes
Trombose
Anti coagulantes
Hemorragia
Coagulação sanguínea
Transformação do estado líquido do sangue para estado de gel
Processos para parar a perda sanguínea
Inibidores de coagulção
Mecanismo fibrinolítico
Plaquetas
Fatores de coagulação
Adesão, agregação e formação do tampão plaquetário.
I, II, III, IV, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII e XIII.
Constrição vascular, formação do tampão, formação do coágulo, e eventual crescimento do tecido fibroso no coágulo.
Primária
Secundária
Consegue estancar o sangramento pela formação do trombo ou tampão.
Evita o ressangramento pois forma uma rede de fibrina para consolidar o trombo.
TFPI, antitrombina, PCa+PS,
Exames relacionados
Tempo de sangramento
Tempo de Atividade da Protrombina (TP) OU (TAP)
Plaquetometria
Tempo de protrombina
Anticoagulante Lúpico
Tempo de Tromboplasmina Parcial Ativada (TTPA)
Resistência à Proteína C Ativada
Proteína S
Fibrinólise
Degradação da fibrina pela plasmina.
Dimero D
auxílio no diagnóstico de doenças e condições que causam hipercoagulabilidade, como trombose venosa
profunda e tromboembolismo pulmonar .
Agregação plaquetária
Avalia-se a capacidade de agregação com a adição de agentes agregantes, tais como adrenalina e colágeno.
Vasos sanguíneos
Os estados de deficiência de proteína S se assemelham clinicamente aos da
deficiência de proteína C.
A resistência à proteína C ativada é causada por um defeito hereditário, autossômico dominante, ligado ao gene do fator V, onde ocorre uma troca de aminoácidos (arginina por glutamina)
São antifosfolipídios e interferem nos procedimentos de screening de coagulação que dependem da presença de fosfolipídios.
Avalia defeitos da via intrínseca da coagulação, podendo, portanto, constatar a deficiência dos fatores VIII, IX, XI e XII.
Tempo de formação de um coágulo de fibrina após adição de um reagente de tromboplastina.
Monitoração por meio de drogas anticoagulantes orais que atuam sobre os fatores da coagulação pertencentes ao sistema extrínseco da coagulação.
Método Duke. Identifica defeitos vasculares, defeito quantitativo e funcional das plaquetas.