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COAGULACION SANGUINEA (La sangre cambia desde un estado fluido a un estado…

- - - - Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias.
    - - Es el más frecuente de los trastornos de la coagulación. Las personas con EvW tienen un problema con una proteína de su sangre llamada factor von Willebrand (FvW) que ayuda a controlar las hemorragias
- - - - formación de un tapón inestable de plaquetas 3-5 min.
    - - formacion de un trombo de fibrina
        
        estabilización y fijación del coagulo 5 - 10 min.
      - fibrinolisis
        
        rotura del coagulo de fibrina
        
        situación hemostática normal 48 -72 horas
- - - - vía extrínseca
        
        mas rápida que se pone en marcha debido a la acción de una lipoproteina plasmática llamada factor tisular (3)
        
        factor III, VII
      - vía común
        
        ambas vías se unen. tiene como objetivo final la formación de fibrina
        
        factor X, V, II
        
        formación de fibrina
        
        conduce a la hidrólisis del fibrinogeno factor XIII
      - vía intrínseca
        
        mas lenta y que se pone en marcha por el contacto de la sangre con el subendotelio vascular
        
        factor XII, XI, VIII, IX
      - proliferación final de tejido fibroso dentro del coagulo sanguíneo para cerrar de forma permanente el agujero en el vaso.