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Coagulação Sanguínea (Exames para avaliação das vias de coagulação (TP…

- - - - Adesão
        
        Agregação
        
        Formação do tampão plaquetário
      - Plaquetas expressam antígenos do sistema ABO
      - Defeitos plaquetários
        
        Síndrome de Bernard-Soulier
        
        GP Ib - IX - V
        
        Tromboastenia de Glanzmann
        
        GP - IIb-IIIa
        
        Doença de von Willebrand
        
        Hemorragia hereditária
        
        Epistaxi
        
        vWF interage com receptor plaquetário
        
        glicoproteína GP I/V/IX
        
        Plaquetas passam lentamente sobre a superfície lesada
        
        Interação com receptor de colágeno (GP VI) que induz processos intracelulares de sinalização e provoca ativação de integrinas plaquetárias como GP IIB/IIIa ou GP GPI/IIa
        
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- - - - Via intrínseca
        
        Fator XII, XI e IX
      - Via extrínseca
        
        Fator III, VII e X
        
        Ativa protrombina em trombina
- - - - Secreção de endotelina pelo epitélio e de tromboxano A2
        
        Reflexos neurogênicos
- - - - Recrutamento de mais plaquetas
- - - - TP prolongado
        
        Quadro hereditário: Deficiência de fator VII
        
        Quadros adquiridos: Uso de cumarínicos, Doença hepática, Deficiência de vitamina K, Inibidor adquirido de fator VII
  - - - Dosagem da via intrínseca da coagulação (VIII, IX, X e XI)
- - - - Trombose venosa profunda
      - Tromboembolismo pulmonar
    - - Obstrução aguda
      - Trombose arterial
      - Doença arterial crônica
      - Aterosclerose