Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

IMUNOPATOLOGIAS (DOENÇAS (LÚPUS ERITEMATOSO (ARTRITE REUMATÓIDE…

- - - - IMUNODEFICIÊNCIAS ADQUIRIDAS
        
        Tipos:
        Primárias:
        
        Síndromes
        
        Diferenciação/Maturação de células imunes alterado
        
        Adquiridas:
        
        Fatores ambientais
        
        Desnutrição severa
        
        Estresse
        
        Medicação
        
        Doenças
        
        Fisiológicas:
        
        Primeiros meses de vida
        
        Senilidade
        
        Gravidez
        
        Pós-Transplantes (usam imunossupressor)
        
        Recém-Nascidos:
        
        Anti-corpos maternos
        
        Queda dos níveis no 2º mês
        
        Após 6 meses -> Produção de Ac
        
        1 ano -> 70% dos AC do adulto
        
        Gestantes:
        
        Imunomodulação: evitar rejeição ao feto
        
        Enxerto alogênico
        
        Linfócitos T -> não respondem a antígenos fetais
        
        Senilidade / Envelhecimento:
        
        Graus de variáveis de imunodeficiência
        
        Decréscimo progressivo da imunidade
        
        A partir da 3º década
        
        Perceptível apos 6º década
        
        Grupos de Risco:
        
        Síndrome da Imunodeficiência Aquirida SIDA / AIDS EM LTCD4
        
        Inicio: Quadro de mialgadia, Febre, Mal-ester
        
        Fase assintomática
        
        Doença AIDS: Emagrecimento, infecções oportunistas, linfócitos TCD4 em menor quantidade mortos, e resposta mediada por LT comprometida, função reduzida, sarcoma de Kaposi
        
        Sem sinais e sintomas: considerado apenas portador de HIV (vírus)
        
        1 more item...
      - Hipótese:
        Agente viral -> Indivíduo susceptível -> Destruição dos tecidos sinoviais
        
        Característica:
        
        Inflamação erosiva das articulações
        
        Inicialmente articulações de: Pés , mãos e joelhos
        
        Osteoclastos tem grande ação na destruição do tecido sinovial interno da articulação
        
        Após destruição total: incapacidade
        
        Tratamento
        
        Antigamente: AINES, Analgésicos, corticóides e anti-inflamatórios
        
        Atualmente: Agentes modificadores da doença e biológicos e Metotrexato e anti-TNF alfa
        
        Sinais nas articulações:
        
        Aumento de volume
        
        Quentura, Rubor
        
        Rigidez
        
        Fadiga
        Sinais extra-articulares:
        
        Coração, pulmão, olhos, SNC
        
        Diagnóstico:
        Deve ter ao menos 4 dos 7 critérios:
        
        Artritre 3 ou
        
        Artrite na junta das mãos
        
        Artrite simétrica
        
        Rigidez matinal
        
        Presença de fator reumatóide
        
        Nódulos reumatóides
        
        Alterações radiológicas sugestivas de artrite
        
        Doença Periodontal:
        
        Dificuldade de higiene por conta da rigidez articular
        
        Mecanismos inflamatórios da doença
        
        Melhora: a partir do uso de AINEs
    - - Sinais:
        4 dessas garantem suspeita de Lupus
        
        Eritema em asa de borboleta
        
        Artrite: sem destruição do tecido da articulação
        
        Serosite fibrinosa: pleurite, pericardite
        
        Fotossensibilidade
        
        Úlceras mucosas (ex: palato, lábio)
        
        Alterações imunológicas, renais (glomerulo-nefrite), nervosas, hematológicas
        
        Vasculite
        
        Patogênese:
        Defeitos em Linfócitos T e B
        
        T = clones auto-reativos
        
        B = produção de auto-anticorpos
        
        Hipótese:
        Materiais internos da célula ficam expostos -> Macrófagos reconhecem -> Induz LB -> autoanticorpos
        
        Tipos:
        
        Lúpus eritematoso Discoide: Pele
        
        Lupus eritematoso Sistêmico: pele, mucosas, rins, articulações, sist nervoso, hematológicas
        
        Fatores que desencadeiam o surto em indivíduos geneticamente predispostos:
        Exposição a luz solar, fármacos,
        infecções, alimentos
        
        Tratamento:
        Cloroquina (usada tbm em malária) e corticóides
  - - - Antibioterapia X Cobertura antibiótica