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[Genética UNAD Laura Mejia) 
Conceptos basicos
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Gen
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se puede presentar
En alelos
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está ubicado en
los cromosomas
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tipos
Homólogos
son
par de cromosomas
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Genotipo
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Fenotipo
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Leyes de Mendel
Primera Ley
cuando se realiza el cruzamiento entre dos individuos de la misma especie pertenecientes a dos variedades o razas puras (homocigóticos) todos los híbridos de la primera generación filial son iguales.
Segunda Ley de Mendel
Al cruzar entre sí los híbridos obtenidos en la primera generación, los caracteres antagónicos que poseen se separan y se reparten entre los distintos gametos, apareciendo así varios fenotipos en la descendencia”
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Tercera Ley
Los distintos caracteres no antagónicos se heredan independientemente unos de otros, combinándose al azar en la descendencia”
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Mutaciones genéticas
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se dan a nivel
Molecular
afectan la constitución química de los genes, es decir a la bases o “letras” del DNA.
tipos
Mutaciones silenciosas
hay un cambio en una de las bases del DNA de forma que el triplete de nucleótidos se modifica, pero sigue codificando para el mismo aminoácido.
Polimosfirmos
hay un cambio de una de las bases de ADN, de tal manera que el triplete de nucleótidos que es una parte se cambia, pero incluso si se necesita un cambio de aminoácido, el aminoácido que entra en el lugar en cuestión resulta tener poco o ningún impacto en la función de la proteína.
Missense mutation
hay un cambio en una de las bases del DNA de forma que el triplete codifica para un aminoácido diferente del que debería, es decir, en esa posición de la proteína habrá un aminoácido incorrecto, lo que puede alterar más o menos la función de la proteína dependiendo de su localización e importancia.
Nonsense mutation
hay un cambio en una de las bases del DNA de forma que el nuevo triplete que se forma determina la señal de fin de la cadena de aminoácidos
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Deleción
se pierden una o más bases, es decir, se pierde un trozo de DNA alterando la cadena proteica que debería formarse y su función
Duplicación
hay un fragmento de DNA que está copiado una o varias veces, lo que altera la formación de la cadena de aminoácidos y la función de la proteína.
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Cromosómico
El cambio afecta a un segmento de cromosoma (de mayor tamaño que un gen), por tanto a su estructura.
Genómico
Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía) o bien afecta al número de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso)
Código genético
es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína
codones
tripletes (conjunto de tres nucleótidos adyacentes).
caracteristicas
universal
es compartido por todos los organismos conocidos, incluyendo virus y orgánulos,
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Determinación del sexo
cromosómica
se realiza por la presencia de cromosomas especiales llamados sexuales o heterocromosomas
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por haplodiploidía
En algunos grupos de insectos sociales (abejas, avispas y hormigas) no existen cromosomas sexuales. El sexo se halla determinado por el número de dotaciones cromosómicas; así, los individuos diploides (2n) son hembras y los haploides (n) son machos. Las hembras se desarrollan a partir de óvulos fecundados, mientras que los machos lo hacen a partir de óvulos sin fecundar.