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Panhipopituitarismo (Causas (traumatismos encéfalo craneano (déficits…
Panhipopituitarismo
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Congénitas
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mutaciones de los genes PIT 1, PROP-1, LHX3, LHX4, SOX2, HESX1, KAL1, DAX1.
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Manifestaciones
Infancia
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mujer: amenorrea primaria, ausencia desarrollo mamario, falta crecimiento vello pubiano
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Adultez
Sx de impregnación, letargia
95% de los déficit es en GH, 69% para hombres y 45% para mujeres es gonadal, 41% corticotropo y 40% tirotropo
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epilepsia, parálisis y rinorraquia
disminuye la masa magra, disminuye mineralización huesos
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alteración sueño, debilidad muscular, obesidad, insulinorresistencia
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