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Anti-herpétiques (Inhibiteur non nucléos/tidique (Pharmacocinétique…
Anti-herpétiques
Inhibiteur non nucléos/tidique
Analogue des pyrophosphates
Foscarnet
Mécanisme d'action
Inhibition direct de l'ADN polymérase
Compétition avec les pyrophosphates sur site de liaison ADN polymérase viral
Pharmacocinétique
Posologie faible
VP exclusive
Elimination rénal
Effets indésirables
Néphrotoxicité
Hyperhydratation : :check:
Probénécide= uricosurique :: :check:
Trouble hydro-électrique par chélation
Hypo Ca
Hypo K
Inhibiteurs nucléos/tidiques
Désoxyguanosine
Cycle osidique ouvert
Ganciclovir
Valganciclovir
Mécanisme d'action
TriP dont le 1er par
Thymidine kinase virale
Phosphotransférase virale
Thymidine kinase cellulaire
Bloque la production ADN virale
Formé dans toute les cellules, activité non spécifique
Pharmacocinétique
Biodisponibilité faible
Elimination urinaire 90% sous forme inchangé
Effets indésirables
Toxicité hématologique central
Trouble neuro-psychique
Tératogène et mutagène :warning:
Cycle osidique ouvert
Aciclovir
Valaciclovir
Mécanisme d'action
triP dont le 1er par
Thymidine kinase viral
Epargne les cellules saines
Bloque la multiplication virale des cellules infectés
Analogue de l'aciclovir
Famciclovir
Penciclovir
Pharmacocinétique
Elimination urinaire 85 % sous forme inchangé
Biodisponibilité faible augmenté par la valine
Peu effets indésirables
Résistance
Modification de cibles
TK virale
ADN polymérase virale
Désoxycytidine
Cycleosidique ouvert
Cidofovir
Mécanisme d'action
DiP car possede déjà un P
Effet terminateur de chaine
Blocage de la réplication virale
Pharmacocinétique
Elimination rénal sous forme inchangé
Effets indésirables
Néphrotoxicité dose-dépendante