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Demencia por enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (Típicamente, los síntomas…
Demencia por enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Teoría científica principal en la actualidad mantiene que la ECJ y otras EET son ocasionadas no por un organismo sino por un tipo de proteína llamado prión.
Algunos investigadores creen que hay un "virus lento" y raro u otro organismo que ocasiona la ECJ. Sin embargo, nunca han podido aislar un virus u otro organismo en la persona con la enfermedad
Es un raro trastorno del cerebro, degenerativo e invariablemente mortal. Afecta aproximadamente a una de cada un millón de personas en todo el mundo.
Típicamente, los síntomas comienzan aproximadamente a la edad de 60 años y un 90 por ciento de los pacientes mueren dentro de un año
En las etapas iniciales de la enfermedad, los pacientes sufren falla de la memoria, cambios de comportamiento, falta de coordinación y perturbaciones visuales
Debilidad de las extremidades
Movimientos involuntarios
Coma
ceguera
Deterioro de la memoria, el enjuiciamiento
Insomnio, depresión o sensaciones inusitadas
Debido a que no existe un tratamiento efectivo, el objetivo es aliviar el dolor y los síntomas
Donación de sangre, tejidos u órganos
Genetica/ herencia familiar
La ECJ aparece generalmente en etapas más avanzadas de la vida y mantiene una trayectoria rápida.
En la ECJ hereditaria, la persona tiene algún historial familiar de la enfermedad o pruebas positivas de mutación genética asociada con la ECJ. De un 5 a un 10 por ciento de los casos
En la ECJ adquirida, la enfermedad es transmitida por exposición al tejido cerebral o del sistema nervioso, comúnmente mediante ciertos procedimientos médicos
En la ECJ esporádica, la enfermedad aparece aun cuando la persona no tiene factores conocidos de riesgo para la enfermedad. Este es el tipo más común de ECJ, manifestándose al menos en un 85 por ciento de los casos.
Concepto
Causas
Factores relacionados
Signos y síntomas
Tratamiento
Categorías