Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Proteinuri (Benign proteinuri (Feber, Fysisk aktivitet, Dehydrering,…
Proteinuri
Benign proteinuri
-
-
-
Ortostatisk proteinuri (dannet i stående stilling (pga. tyngdekraften) dvs. om dagen og ikke om morgenen
-
-
Patologisk Proteinuri
Glomerulære abnormiteter
Nefrotisk Syndrom
- Svær proteinuri ( > 1 g / m2 / døgn)
- Hypoalbuminæmi ( < 25 g/l)
Ødemer (primær periorbitalt), vægtøgning. Hyperlipidæmi og hypoimmunoglobunæmi er karakteristisk. 25% har mikroskopisk hæmaturi
-
-
-
Glomerulonefritis
Autoimmun genese, der kan komme til udtryk på flere måder (følg pilene herunder)
-
Akut glomerulonefritis ( Akut nefritisk syndrom) med 1) hæmaturi, 2) moderat proteinuri, 3) nedsat urinproduktion, 4) ødemer (især periorbitalt), 5) hypertension
-
-
-
IgA-glomerulonefritis - Hyppigste hos børn. Debuterer som oftest med makroskopisk hæmaturi efter en tid med øv.luftvejsinfektion eller gastroenteritis. Diagnosen stilles ved nyrebiopsi.
-
-
Poststreptokok glomerulonefritis - 3 uger efter tonsilitis eller impetigo med GAS. Typisk mikroskopisk hæmaturi ved debut og sidenhen mikroskopisk. Persiterer i 2-3 uger hvorefter den som regel aftager spontant. Diagnosen stilles ved nylig pos. svælgpodning for GAS + lav C3 der normaliseres efter 3-4 uger. Ved atypisk forløb (svær nyreinsufficiens, udtalt proteinuri eller manglende norm. af C3) da nyrebiopsi. Vigtigt med opfølgning af BT og nyrefunktion.
Familiær glomerulopati
Alports syndrom - Den hyppigste familiære årsag til glomerulonefritis. X-recessiv. Intermitterende hæmaturi (mirko / makro) i barndommen i forbindelse med øv.luftvejsinfektioner. Gradvist udvikles proteinuri og i den tidl. voksenalder udvikles terminal nyreinsufficiens. Mor kan have asymptomatisk hæmaturi (bærer)
-
-