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Proceso LADME (Excreción (Hapatobiliar (Peso molecular alto, Transporte…
Proceso LADME
Absorción
Entrada del fármaco al organismo
Paso a través de las membranas celulares
Liposulibilidad
Grado de ionización
Características de la preparación farmacéutia
Lugar de absorción
primer paso hepático
Una parte del fármaco es destruido antes de llegar a la circulación sistémica
Mecanismo para atravesar la membrana
Difusión pasiva
Utilizado en la mayoría de los fármacos
Disolución en la bicapa lipídica
A favor del degranadiemte de concentración
Filtración
Paso por canales acuosos de la membrana
Transporte activo
Macroproteinas transportan el fármaco
Transporte pasivo
Transporte activo
Endositosis / exocitosis
Liberación directamente a la célula
Distribución
tasa
Reparto del fármaco por el organismo
Condiciona las concentraciones que alcanzará en cada tejido
Factores que la afectan
Volumenes físicos del organismo
Tasa de extracción
Porción del fármaco retirado de la circulación
Unión a la proteína plasmática
Liberación
Primer paso
El medicamento entra al cuerpo
Separación del principio activo de la forma farmacéutica
Desintegración
disgregación
Disolución
Metabolismo
Inactivación del compuesto original
Tiene lugar en el hígado
Dónde se encuentran las enzimas
cambio químico
Procesos Conjugados
Catabolismo
Liberación de energía
Anabolismo
Utiliza la energía liberada para recomponer enlaces químicos
Excreción
Salida del fármaco al exterior del organismo
Riñón
Se encarga de la excreción
Filtración glomerular
Pasa a la orina el fármaco
Secreción tubular
De forma pasiva o activa
Reabsorción tubular
Fármacos vuelven a la circulación sistémica
Hapatobiliar
Peso molecular alto
Transporte activo
Se elimina también por las heces
Pulmonar
Importante para anestésicos e inhalatorios
Leche materna
Importante en madres lactantes
Otras
Saliva
Sudor
Lágrimas
Vida plasmática de eliminación
**tiempo que tarda la concentración plasmática en reducirse a la mitad
Deysi Sánchez