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TRANSTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA (TEA) (POSIBLES CAUSAS NEUROLÓGICAS…

- - - - Merma de sus habilidades sociales y comunicativas y en una conducta marcada por intereses restringidos, estereotipados y difíciles de modificar.
      - Son precisamente las dificultades de las tres áreas las que permiten hacer el diagnóstico, y las que comparten con todos los trastornos del espectro autista.
    - - Las personas con síndrome de Asperger no suelen tener retraso en la adquisición del lenguaje que aparece pronto, es fluido y con buena construcción de frases. Sin embargo, muestra unas peculiaridades que dificultan la comunicación
    - - Debe dirigirse a mejorar las dificultades que manifiesta.
        
        La intervención más efectiva es la educativa, individualizada y dirigida a mejorar los aspectos sociales, comunicativos y de la conducta.
        
        Requiere la colaboración de los padres, educadores y distintos profesionales de la salud
        
        Cuando aparezcan problemas asociados, debe considerarse la utilización de fármacos que contribuyan a hacer más eficaz el tratamiento psicológico, conductual y educativo.
        
        Con un diagnóstico temprano y un tratamiento bien orientado, los niños con síndrome de Asperger comprenden mejor sus deficiencias y pueden aprender a manejarlas.
    - - Suelen presentar trastornos del espectro autista,como :
        
        Torpeza motriz, con dificultades en la coordinación y en la manipulación fina.
        
        Además es frecuente la aparición de: epilepsia, trastornos del sueño o tics.
        
        Muy a menudo, el Trastorno por Déficit de Atención Hiperactividad (TDAH) se presenta asociado al síndrome de Asperger, e incluso puede hacer que se retrase su diagnóstico.
        
        Especialmente en la adolescencia, la toma de conciencia de sus limitaciones sociales pueden llevarle a trastornos emocionales graves como la ansiedad y la depresión.
- - - - Se origina en el cromosoma X” por una mutación en el cromosoma, más concretamente, en el gen MECP22
      - Es una enfermedad de causa epigenética. Esto quiere decir que la mutación o la delección del gen
      - Afectan a la configuración y expresión de muchos genes y, consecuentemente, afecta a la producción y expresión adecuada de proteínas importantes para el desarrollo.
    - - Problemas respiratorios: la respiración suele ser normal durante el sueño y anormal durante la vigilia.
      - Cambios en el desarrollo.
      - Babeo y exceso de salivación.
      - Discapacidades intelectuales y dificultades de aprendizaje.
      - Escoliosis.
      - Convulsiones.
      - Dificultad del movimiento.
      - Pérdida de los patrones normales del sueño.
      - Ausencia del control de los movimientos de las manos.