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Glomerulonefritis membrano proliferativa (GNMP) (Caracteristicas…
Glomerulonefritis membrano proliferativa (GNMP)
Caracteristicas
Alteraciones a la MBG :warning:
Proliferación en el mesangio
:warning: Proliferación celular en el glomerulo
Infiltrado leucocitario :!:
10-20% Del sindrome nefrótico se da en niños y jovenes
Según su etiología se divide en dos
GMNP secundaria: se da por enfermedades que le preceden
Son frecuentes en adultos, se predisponen con:
Deficiencia de Alfa 1 antitripsina
Leucemia linfática y linfoma
LES, Infección por VHB, VHC, endocarditis, derivaciones ventriculares infectadas, abscesos viscerales crónicos.
Deficiencia hereditaria de proteinas reguladoras del complemento.
GMNP primaria: Son aquellas idiopáticas
Por sus signos ultraestructurales se dividen
Tipo I
Complejos inmunitarios en los glomerulos, activación de ambas vías del complemento.
No se sabe que lo produce, solo se cree que son virus como el VHB VHC
Tipo II (Depositos densos)
Activación de la vía alternativa del complemento
Disminuyen los niveles de C3, factor B y properdina
La presencia de un anticuerpo llamado C3NeF junto con la properdina favorece la activación y consumo de C3 provocando la hipocomplementaremia
Clinica
Sx. Nefrotico con rasgos:
Proteinuria leve
Desarrollo de semilunas
hematuria
Cuadro clínico de GNRP
No hay tratamiento eficas con inmunosupresores y Corticoesteroides