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Distúrbios da Hemostasia (Distúrbios primários da coagulação (Doença de…

- - - - Principal vasculite da infância!!!!!!!!! Pós infecciosa
      - Depósito de complemento e imunocomplexo (IgA e C3)
      - :star: Tétrade- 1- purpura palpável simétrica (pcp MMII e nádegas)
        2- Artralgia/arterite
        3- Dor abdominal (sangramendo digestivo ou baço)
        4- Nefrite----> Indicação de corticoterapia
      - Aténção! coagulograma normal, plaquetas tbm
  - - - Excluir pseudoplaquetopenia- decorrente do uso de EDTA, aglutinação plaquetária (pedir plaqueta em citrato)
      - Diversas causas- pensar em alteração na medula (aplásia, mielodisplasia, infiltração), carencial vit b12 e ac fólico, infeccioso (HIV, HCV, EBV)
    - - Não imunológica- de consumo CIVD, PTT, SHU/ mecânica- valvulas cardíacas
      - Imune- aloimune transfusional, aloimune neonatal
      - Purpura trombocitopênica Imune
        
        Causa mais comum de plaquetopenia em crianças e adultos- *Porém, seu diagnóstico é de exclusão!! :<3:
        
        Pode ser aguda, persistente ou crônica, normalmente pós infecciosa, nos adultos relacionado a H. pylori
        
        Anticorpos se ligam a plaqueta, que são destruídas pelo SRE ou baço
        
        Epistaxe, gengivorragia, petéquias ESTADO GERAL PRESERVADO SEM FEBRE
        
        Análise de sangue periférico- macroplaquetas!! TTo: corticoterapia, 2ª imunoglobulina (se em sangramento), 3º esplenectomia (refratário ao corticoide)