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Farmacologia (FORMAS FARMACÊUTICAS (Substâncias que a compõe (Substância…

- - - - passagem de um
        fármaco de seu local de administração para o plasma.
        
        Fatores envolvidos na absorção
        
        Medicamento
        
        Lipossolubilidade
        
        Peso molecular
        
        Grau de ionização
        
        Concentração
        
        Organismo
        
        Vascularização do local
        
        Superfície de absorção
        
        Permeabilidade capilar
      - Vias
        
        Dérmica
        
        Respiratória
        
        Oral
        
        Parenteral
    - - Flui para diferentes
        compartimentos líquidos do organismo
        
        plasma, líquido intracelular e intersticial
        
        Fluxo sanguíneo
        
        Permeabilidade capilar
        
        Grau de ligação do fármaco a proteínas plasmáticas
        
        Forma ligada
        
        Farmacologicamente inerte
        
        Forma livre
        
        Provoca a resposta
        farmacológica
        
        Reservatório temporário na corrente sanguínea
        
        Retardando a chegada aos órgãos alvo e sítios de eliminação
        
        Hidrofobicidade da droga
    - - Fatores que alteram
        a biotransformação
        
        Externos
        
        Indução enzimática
        
        Aumento do metabolismo
        
        Inibição enzimática
        
        Redução do metabolismo
        
        Internos
        
        Espécie e Raça
        
        Fatores genéticos
        
        Gênero
        
        Idade
        
        Estado nutricional
        
        Estado patológico
    - - passagem dos fármacos da circulação sanguínea para o
        meio externo
      - Excreção renal
        
        filtração glomerular
        
        secreção tubular ativa
        
        reabsorção tubular passiva
- - - - Via de administração
      - Velocidade de absorção
      - Velocidade do efeito
      - Tipo do paciente
      - Precisão da dose
  - - - Inscritas e descritas nas
        farmacopéias em formulários
    - - Fórmula é de autoria do clínico
  - - - Pó
      - Cápsulas
        
        Duras
        
        Elásticas ou moles
        
        Tabletes ou comprimidos
        
        Drágeas
        
        Pastilhas
        
        Supositórios
    - - Ampolas e frasco-ampolas
      - Soluções
      - Injeções
    - - Pomadas
      - Cremes
      - Géis
- - - - Teste de equivalência farmacêutica e bioequivalência para ser comercializado
        
        Testes in vitro
        
        Biodisponibilidade de 2
        ou mais formulações
- - - - Ligação com proteínas e os fármacos fazem efeito
        
        Enzimas
        
        Proteína carreadora;
        
        Canais de Íons;
        
        Receptores
        
        Tipos de moléculas transportadoras
        
        Proteína Canal
        
        Transpote passivo
        
        Proteína Carreadora
        
        Transporte ativo
        
        Especificidade dos farmaco
        
        Específicos
        
        Alto grau de seletividade
        
        Inespecíficos
        
        Não apresentam relação estrutura-atividade
      - macromoleculas funcionais com o qual a molécula da droga se combina para produzir
        um efeito
        
        Causando uma ativação
        
        Agonista
        
        Não causando ativação
        
        Antagonista do receptor
        
        Tipos de receptores
        
        São agrupados em 3 grupos principais
        
        Canais iônicos regulados por ligantes;
        
        Acoplados a proteína G;
        
        Nucleares.