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Anémie (Anémie microcytaire (Fer < (Anémie martial, Anémie…

- - - - liée a l'X
      - Mitochondriopathie de primaire : Maladie de Pearson
      - Autosomique
- - - - Anémie sidéroblastique acquise
        
        Macrocytaire primaire
        
        SMD
        
        normocytaire secondaire
        
        Intoxication
        
        Pb
        
        Zn
        
        Déficit Cu
        
        Médicament
        
        Isoniazide
        
        Chloramphénicol
        
        Cyclosérine
      - Insuffisance rénal
        
        DFG< 40 mL/min/1,73
        
        Dimunition EPO
      - Erythroblastopénie
      - Hypothyroidie
      - Alcoolisme
    - - Ponctuation basophile
  - - - Extra-corpusculaire
        
        Immunologique
        
        Cause allo-immun
        
        Transfusion incompatible
        
        Maladie hémolytique néonatal
        
        Cause auto-immun
        
        AHAI
        
        Toxique
        
        Mécanique
        
        Valve cardiaque mécanique
        
        Malformation cardiaque
        
        Circulation extra-corporelle
        
        Micro-angiopathie thrombotique (MAT)
        
        Syndrome hémolytique et urémique SHU
        
        E coli
        
        mutation complément
        
        Purpura thrombotique thrombocytopénie PTT
        
        Déficit Adamts 3
        
        Infectieuse
      - Intra-corpusculaire
        
        Enzymopathie
        
        Déficit PK
        
        Acanthocyte
        
        Aitosomique recessive
        
        Déficit G6PD
        
        hemi-ghost
        
        liée a l'X
        
        Corps de Heinz
        
        Anomalie de la membrane
        
        Elliptocytose
        
        Sphérocytose héréditaire = Minkowski Chauffard
        
        DIAGNOSTIC
        
        Pink test
        
        Test d'hémolyse
        
        Ektacytométrie
        
        Cytométrie en flux
        
        Test de résistance osmotique
        
        Hémoglobinurie paroxystique nocturne = Marchiafava Micheli
        
        Defaut ancrage GPI( proteine regulatrice complément)
        
        Sensibilité des GR a l'action du complement
        
        Hburie
        
        Insuffisance medullaire
        
        Hémoglobinopathie
        
        Thalassémie
        
        Alpha thalassémie
        
        4 gènes mutés = Anasarque foeto-placentaire
        
        3 gènes mutés = Hémoglobinose H
        
        Corps de Heinz
        
        2 gènes mutés = mineur
        
        1 gène muté = silencieuse
        
        Electrophorèse des Hb normal
        
        Ponctuation basophile
        
        Béta thalassémie
        
        Niveau de gravité
        
        Intermediaire
        
        Mineur( Htz)
        
        1 more item...
        
        Majeur( Hmz) = Anémie de Cooley
        
        5 more items...
        
        Drépanocytose
        
        Anémie NNR
        
        Absence HbA
        
        Crise vaso-occlusive
        
        Syndrome main pied = dactylie
        
        Hyper GB, PNN
        
        Douleur os long
        
        Corps de jolly
        
        Test
        
        Itano
        
        Emmel
        
        Traitement
        
        Hydroxyurée
        
        Retard structuro-pondéral
        
        Etude de l'Hb
        
        QT
        
        Electrophorese de Hb
        
        Isoélectrofocalisation
        
        QL
        
        Electrophorese capillaire automatisé
        
        HPLC