Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

DNA/Proteinsyntese/Dominant Arv/Genetisk variasjon/Mutasjon…

- - - - Kromosom
        --> vi har 46 kromosomer = 23 kromosom-par
        --> ett kromosom i hvert par er fra far, og ett fra mor
        --> 23 kromosomer fra far + 23 fra mor
  - - - --> Genene våre er spesielle rekkefølger av basene som koder for ulike proteiner
        --> Ett gen er en spesiell rekkefølge av baser som til sammen gjør koden for et protein
        --> På en DNA-tråd finner vi da mange gener, altså ulike koder for ulike proteiner
      - --> I DNA-molekylet finner vi genene våre
        --> Genene ligger på rekke og rad i de 46 DNA-molekylene
        #
- - - - Det er grunnlaget for dominant arv
        --> egenskaper som er bestemt ved dominant arv gir enten-eller-utfall (øyenfarge, rulle tungen, haike-tommel, løs eller fast øreflipp)
        
        Arver man genet for brun øyenfarge fra både far og mor, så man har to dominante utgaver av genet for øyenfarge (AA), så får man brune øyne = homozygot dominant genotype
        
        Arver man genet for brun øyenfarge fra far og genet for blå øyenfarge fra mor så får man fremdeles brun øyenfarge (Aa)
        -genet for brun øyenfarge er dominant og vil overstyre genet for blå = heterozygot genotype
        
        Arver man genet for blå øyenfarge fra både far og mor, så man har to recessive utgaver av genet, vil den recessive utgaven komme til syne (aa) (siden det ikke finnes noen dominant utgave som kan overstyre) og man får blå øyne = homozygot recessiv genotype
        
        Tre genotyper (homozygot dominant, heterozygot og homozygot recessiv) bestemmer to utfall
        = fenotype blå eller brun (det utseendet/egenskapen genet gir)
        Allel = utgave av genet (AA, Aa, aa)
        
        -Dominant genotype kommer alltid til uttrykk
        -recessivt genotype undertrykkes av dominant genotype og kommer bare til uttrykk i homozygot utgave, altså to recessive
        
        Blir bestemt av tre ulike genotyper:
        --> to dominante utgaver av genet for en egenskap (AA): homozygot dominant
        --> en dominant og en recessiv utgave (Aa): heterozygot
        --> to recessive utgaver (aa): homozygot recessiv
- - - - Skiller mellom recessive og dominante sykdommer:
        
        Dominante sykdommer:
        --> nok å ha feil i den ene utgaven for at sykdommen skal vise seg
        eks Huntingtons sykdom
        
        Recessive sykdommer: skyldes recessive sykdomsgener
        --> de som bare har ett recessivt sykdomsgen er friske, men er bærere av genet
        --> Bare personer med dobbel dose av sykdomsgener er syke
        eks Føllings sykdom og Cystisk fibrose
        
        Ikke alltid slik at det finnes bare en genvariant som gir arvelig sykdom
        --> ofte samspill mellom personens andre gener + faktorer i miljøet (kosthold, arbeidsmiljø, røyking)
        
        Kjønnsbundet arv
        
        eks flere menn enn kvinner som er fargeblinde
        Genet for rødgrønnblindhet finnes på X-kromosomet, og Y-kromosomet til mannen mangler dette
        -en genfeil på X-kromosomet får ulike konsekvenser for mann/kvinne
        --> Hvis en mann arver et X-kromosom med en recessiv genfeil, vil feilen komme til uttrykk, siden det ikke finnes noen genutgave på Y-kromosomet
        --> hos en kvinne kan en recessiv utgave på det ene X-kromosomet bli dekt av en normal og dominant genutgave på det andre X-kromosomet. Vil ikke få den recessivt egenskapen, men vil bli bærer av genet
        eks andre sykdommer Duchennes og blødersykdom