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Biología molecular y genética. Fisiología reproductiva. (Ciclo celular…
Biología molecular y genética. Fisiología reproductiva.
Hipófisis
Nuerohipófisis
Solo tejido nervioso, se considera extensión directa del hipotálamo. Hormonas: oxitocina y vasopresina.
Adenohipófisis
Proviene de ectodermo epidérmico de una invaginación del saco de Rathke
Gonadotropinas: glicoproteínas que comparten subunidad alfa idénticas y que varían en la subunidad beta. LH(ovulación), FSH( maduración de folículos) y HCG.
Ciclo celular
Fase S: Replicación del ADN, cada cromosoma se duplica y forma dos cromátidas. Dura de 6 -8 horas.
Fase G2: Entre la fase S y la mitosis , termina cuando la cromatina empieza a condensarse. Dura entre 3-4 horas.
Fase G1: Crecimiento celular y síntesis de proteínas y ADN. Dura: 6-12 horas, tiempo en el que la célula duplica su tamaño y masa
Mitosis: Reparto del material genético nuclear. Cada célula hija obtendrá una copia de material genético al igual que una porción de citoplasma( citocinesis).
Ciclo menstrual
Ciclo ovàrico
Folículo preovulatorio: Los estrógenos harán retroalimentación negativa a la secreción de FSH.
Folículo de Graff: Incremento de receptores LH en las células de la granulosa y disminución de FSH.
Folículo preantral: Se acumula liquido y se forma la zona pelúcida sustancia rica en glucoproteínas. Proliferación de células de la teca y de la granulosa.
Ovulación: Secreción rápida de LH causa incremento en concentraciones de prostaglandinas en la pared folicular, lo que la debilita hasta que se rompe y expulsa al oocito.
Folículo primordial: Reclutamiento inicial de folículos, independiente de gonadotropinas.
Fase luteinica: Las células de la granulosa comienzan a captar liquido y desarrollan un pigmento amarillo. Empiezan a producir progesterona, la cual apoya ala endometrio.
Endometrio
Menstruación: Al desaparecer los esteroides sexuales hay un espasmo profundo de las arterias espirales que terminan por producir isquemia endometrial, por la liberación de prostaglandinaF2alfa. Desintegración de lisosomas con liberación de enzimas proteolíticas promoviendo mayor grado de destrucción del tejido local. Ocurre desprendimiento de la decidua funcional, dejando la capa basal solamente.
Fase secretora: Ocurre de 48-72 hrs después de la ovulación y comienza con la producción de progesterona, generando cambios en el endometrio. El endometrio se vuelve tejido secretor de vacuolas abundantes en glucógeno; está optimo para la implantación
Fase proliferativa: Aumentan los estrógenos y hay una proliferación glandular rápida
Control genético
Limite G2/M
Factor promotor de mitosis; p34, CDC2 y ciclinas. Inicia la mitosis a partir de la fosforilación de proteínas.
Apoptosis
Hiperplasia: Proliferación celular mayor que apoptosis
Atrofia: Proliferación celular menor que apoptosis(aumentada).
Factores desencadenantes. Estímulos exógenos: radiación, quimioterapia, hormonas y señales intracelulares.
Limite G1/S
p53: Retrasa el ciclo celular en la etapa S para que la reparación del ADN sea completa. En caso de presentar una mutación, el ADN no se alcanza a reparar.
Ciclinas: Se fijan en sitios cromosómicos específicos, cuando todos los sitios están llenos s excede un umbral criticó, lo que lleva a aumentar la concentración intracelular de ciclinas haciendo que la célula entre en etapa S.
Respuesta inmunitaria
Especifica
Humoral: Linfocitos B, se desarrollan a partir de células pre B en la médula ósea. Las maduras expresan inmunoglobulinas en su superficie que funcionan con receptores de antígenos, al entrar en contacto , la célula reacciona para convertirse en productora de AC monoclonales.
Celular: Linfocitos T, sus precursores se originan en la medula ósea que posteriormente pasan al timo, donde maduran y se diferencian. Solo reaccionan a antígenos cuando son presentados en moléculas de MHC en la superficie de las células presentadoras de antígenos.
Inespecífica o innata
Citocinas: Proteinas glucosiladas que participan en la inmunidad e inflamación producida transitoriamente a nivel local.
Células NK: No llevan marcadores de superficie, tienen morfología linfocítica granulosa. Destruyen de manera inespecífica células tumorales con las infectadas por virus. No requieren acción de memoria.
Monocitos y macrófagos: Células mieloides que expresan MHC ll. Son células presentadoras de antígenos para CD4, lo que conlleva a su activación, ingieren y matan microorganismos.