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Spécialité Pharmacie Les différents types de réactions pour chaque…
Spécialité Pharmacie
Les différents types de réactions pour chaque chapitres.
Les halogénures d'alkyles
E 2
E 1
SN 2
SN 1
Les organométalliques
Addition nucléophile
Réaction acide - base
Substitution nucléophile
Les alcools
Réactivité due à la nucléophilie de l'oxygène
Réactions d'estérification
Transformation des alcools en halogénures d'alkyles
Bromation
Chloration
Réactivité due à la basicité de l'oxygène
Déshydratation des alcools en alcènes
Réactions des alcools avec les acide halogénés HX
Déshydratation de 2 molécules d'alcool en étheroxyde
Réactivité due à l'acidité de l'hydrogène du groupement OH
Formation des alcoolates
conséquences de l'acidité de l'hydrogène
Oxydation des alcools primaires et secondaires
Oxydation par le PCC ou le Réactif de Swern
Oxydation par le KMnO4 ou le Na2CrO7
Les alcènes
Addition électrophiles
Addition radicalaires
Hydroboration
Hydrogénation catalytique
Hydratation en milieu acide
Les composés carbonyles ; aldéhyde et cétones
Réactions liées à l'acidité des H sur le carbone en alpha du carbonyle
Tautomérie céto - énolique
L'équilibre carbanion - énolate
Réaction en milieu acide
Réaction de condensation aldolique
Réaction en milieu basique
Réaction d'alkylation
Addition nucléophile sur les carbonyles
Addition d'amines
Addition d'hydrures H+ sur le carbonyles
= réaction de
réduction
Addition d'organomagnésiens
Les amines
Addition nucléophile sur les imines
Addition d'un hydrure
Addition d'un organomagnésien
Réactivité liée à la nucléophilie de l'azote
Réaction avec les dérivés d'acide carboxylique
Addition nucléophile des amines primaires sur les carbonyles
Substitution nucléophile avec R - X
Les hydrocarbures aromatiques
Réaction de substitution électrophile aromatique
Acylation de Friedel et Crafts
Alkylation de Friedel et Crafts
Nitration
Halogénation
Réactivité des dérivés du benzène
Substitution électrophile aromatique SE ar
Substitution nucléophile aromatique SN ar
Réactivité du benzène
Substitution
Addition