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DEFICITS IMMUNITAIRES PRIMITIVES (Réponse innée (DI phagocytaires (Déficit…
DEFICITS IMMUNITAIRES PRIMITIVES
Réponse adaptative
DIP cellulaires
DI combiné
Anomalie QT/QL des LT
Déficit chaine alpha recept IL2
Déficit en CMH
DI combiné sévere
Déficit complet en LT
LT- LB- LNK -
Déficit ADA
LT - LB- NK +
Déficit VDJ recombinaison : RAG, ARTEMIS
LT - LB + LNK+
Deficit chaine gamma recept IL 2
Syndrome de Di-GEORGE
Micro-délétion chr 22
DI combinée complexe
DIC associée à d'autres anomalies
Syndrome de Wiskott-Aldrich
Mutation gène WASP
Ataxie télangiectasie
Mutation gène ATM
DIP humoraux
Agammaglobulinémie
Absence total Ig/ LB circulant
Maladie de Bruton
X linked agammaglobulinémia
Mutation du gène BTK
Déficit chaine lourde mu
Syndrome d'hyper IgM
Absence de maturation des Ig
Défaut de coopération LT-LB
Déficit CD40/ CD40 ligand
Défaut de commutation isotypique LB
Déficit AID/ UNG
Syndrome lymphoprolifératif
DI commune variable
Hypogammaglobulinémie
LB normal
Déficit isolé IgA
Réponse innée
DI phagocytaires
Déficit QT
Neutropénie congénital sévere ou chronique
Neutropénie cyclique
Déficit QL
Déficit de la bactéricidie
Granulomatose septique chronique
Déficit en NADPH oxydase
Syndrome de Chediak-Higashi
Anomalie de dégranulation
Déficit en molécule d'adhesion leucocytaire
Déficit d'adhésion leucocytaire
Syndrome de Lazy leucocyte
DI du complément
Déficit en protéine du complément
Déficit en protéine activatrice
Déficit en C3
Déficit en MAC
Déficit en protéine régulatrice du complément
Déficit en facteur I
SHU atypique
HPN
Dégénérescence liée à l'âge
Angio-oedème héréditaire
Déficit de l'axe IL 12/ IFN gamma
Déficit de la voie TLR
Déficit IRAK 4
Déficit MyD88
Homéostasie du SI
syndrome IPEX
Mutation du gène FoxP3
Syndrome APECED
Mutation gene AIRE