Los medicamentos se elaboran y comercializan bajo distintas formas, pueden ser comprimidos, cápsulas, jarabes, inyectables, pomadas..., de esta manera se podrá elegir la más adecuada para cada paciente en función de sus características y de su situación patológica concreta.
Así, a veces se hace necesario un inyectable o cuando se pretende una acción local utilizamos una pomada; también puede ocurrir que algunas personas tengan dificultad para tragar un comprimido o una cápsula, en este caso estudiaremos alternativas, como por ejemplo una solución o un jarabe.Según sea la forma farmacéutica del medicamento, la vía de administración será distinta.
Rotulación de fármacos: a) Nombre del producto b) Forma farmacéutica; Cuando se trate de formas farmacéuticas de liberación no convencional, ésta deberá ser registrada en el envase según lo declarado en la metodología analítica exigida c) Cantidad del producto; d) Composición de la fórmula: principio (s) activo (s) y excipientes cuando procediera; e) Nombre y dirección del laboratorio fabricante y del importador en su caso, y del establecimiento responsable de la distribución del producto. Si se hiciese uso de licencia o poder, deberá figurar además el nombre del licenciante; y otros.
ENVASADO Y ETIQUETADO: En el envasado y etiquetado, siempre controlados por personal cualificado, se debe ejercer una vigilancia igual en los productos realizados en el laboratorio, que en los obtenidos de un proveedor. En ningún momento permanecerán sin etiqueta los recipientes que contengan productos semielaborados. La fecha de elaboración debe figurar en el envasado. Para la fórmula magistral se recomienda indicar sistemáticamente una fecha límite de utilización, que no será más de un año, salvo justificación apropiada.
PLAZO DE VALIDEZ: en las fórmulas magistrales éste se fijará de acuerdo con la prescripción en función de la duración del tratamiento. En las fórmulas oficinales la fecha de caducidad varía dependiendo de la forma farmacéutica que se trate.-Condiciones de conservación si procede.
-Nombre y nº de colegiado prescriptor.-Nombre del paciente (sólo en fórmula magistral) Nombre del titular de la farmacia dispensadora, dirección y teléfono. Si las dimensiones del envase no permiten la inclusión en su etiqueta de todos los datos anteriores figurará como mínimo los siguientes datos:-Identificación de la Farmacia dispensadora -Vía de administración y caducidad –Composición -Nº en el libro recetario o, en preparados oficinales nº de lote .
CONTROL DEL PRODUCTO ACABADO: En las fórmulas magistrales se procederá, como mínimo, al examen detallado de los caracteres organolépticos. En los preparados oficinales deberán valorarse los principios activos en aquellos casos en que los márgenes terapéuticos y de dosificación del preparado no sean muy amplios. Además, en los preparados oficinales, la farmacia conservará una muestra de cada lote en un archivo de muestras, con el fin de volver a efectuar un control eventual hasta la fecha límite de utilización del lote, prolongada por seguridad en unos 2 meses.
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