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LINFOMA LINFOPLASMOCITICO (LB en AM y maximo en 6-7 decada de vida (celula…
LINFOMA LINFOPLASMOCITICO
LB en AM y maximo en 6-7 decada de vida
celula tumoral se diferencia a celulas plasmaticas
secretan mas IgM
provocan sx. hiperviscocidad
macroglobulinemia de Waldenstrom
mutacion en MYD88
presente
CD20 e IgM
morfologia
MO
infiltrado de linfocitos, c. plasmaticas y linfocitos plasmacitoides, hiperplasia de mastocitos
c. linfoide con cromatina nuclear vesicular y nucleolo prominente
inclusiones
cuerpos de russell
cuerpos de dutcher
disemina a bazo, higado ganglio linfatico
infiltra raiz nerviosa, meninges y cerebro (raro)
cuadro clinico
debilidad, cansancio, perdida de peso, linfadenopatia, hepatoesplenomegalia
anemia con hemolisis autoinmune por aglutinacion fria
deterioro visual
congestion venosa, tortuosidad de vasos retinianos
neurologicos
cefalea, mareos, sordera y estupor
hemorragia y crioglobulinemia
fenomeno de Raynaud y urticaria a frigure
incurable
supervivencia d 4 años
inmunoterapia anti-CD20