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Hämorrhagische Diathesen (Hereditär (Verminderung/Defekt…
Hämorrhagische Diathesen
Hereditär
Thrombozytäre Störungen
Thrombozytopenien
Wiskott-Aldrich-Syndrom
Fanconi Anämie
Thrombopathien
Aspirin Like Defekt
Alpha Granula Defekt
Storage Pool Defekt
Bernard-Soulier-Syndrom
Thrombasthenie Glanzmann-Naegeli
Hereditäre Vaskulopathien
M. Osler-Weber-Rendu / Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
Ehlers Dahnlos Syndrom
Verminderung/Defekt Blutgerinnungsfaktoren
von-Willebrand-Jürgens-Syndrom (vWS)
VIIIC
Hämophilie A
IX
Hämophilie B
Mangel an I, II, V, VII, XI
Erworben
Thrombozytopenie
Gesteigerter peripherer Thrombozytenverbrauch
Heparininduzierte Thrombopenie (HIT)
HIT Typ I
HIT Typ II
Imunthrombozytopenie (ITP)
mechanische Ursachen
Künstliche Herzklappe
HUS
Hypersplenismus
DIC
Gestörte Thrombozytenbildung
KM Infiltration
Osteomyelofibrose
Schädigung KM
Reifungsstörung Megakaryozyten
Erworbene Vaskulopathien
Vitamin C Mangel
Purpura Schönlein-Henoch
Steroidtherapie
Purpura senilis
Cushing Syndrom
Thrombophilie
APC-Resistenz / Faktor V Leiden Mutation
Antiphospholipid Syndrom (APS)
ATIII-Mangel
Erhöhter Verbrauch
Gesteigerte Ausscheidung
Verminderte Synthese