Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
3.1 Lääkeaineen pitoisuuden määrittäminen tablettinäytteestä HPLC-UV …
3.1 Lääkeaineen pitoisuuden määrittäminen tablettinäytteestä HPLC-UV -menetelmällä
esikäsittelyn ja HPLC-UV -menetelmän perusteet
HPLC-UV
yhdisteet vuorovaikuttavat ja stationäärifaasin kanssa
yhdisteet eluoituu eri aikaan
detektori tunnistaa kolonnista eluoituvat yhdisteet ja muodostaa kuvaajan
esikäsittely
suodattamalla näytteestä poistuvat liukenemattomat aineet
koeasetelma
valmistetaan näytteet ja standardiliuokset
laimennetaan
suodatetaan näytteet vialeihin ruiskusuodattimella
asetetaan vialit laitteeseen ja merkitään järjestys ylös
valitaan käytettävä kolonni ja eluentti
suoritetaan ajo
muodostetaan standardiliuosten piikkien pinta-aloista kalibraatiosuora
lasketaan pitoisuudet kalibraatiosuoran yhtälön perusteella
virhelähteet
epäpuhtaudet
likaiset välineet
mittausvirheet
punnitus
mittapullon täyttö
sekoittaa välissä
ottaa korkeuden väärästä kohtaa
pipetointi
epätarkka pipetti
kromatografi
laite epäkunnossa
kolonniin juuttunut yhdisteitä
epäsopiva stationäärifaasi tai eluentti
näytteet menee sekaisin
merkitty huonosti
laskuvirheet
väärät kaavat
ei ota huomioon punnittuja/mitattuja arvoja laskuissa
suodatus
unohtaa huuhdella välissä
suodattaa väärässä järjestyksessä
standiliuokset epäonnistuu
laimennokset
standardisuora vääristyy
väärä yhtälö
tulkitaan kromatogrammia väärin
tunnistetaan yhdisteet väärin
HPLC-UV -menetelmän
merkitys lääkeanalytiikassa
säilyvyys
puhtauskokeet
tunnistus
pitoisuuden määritys