Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

(Possono funzionare: (1_Trappola per proteine(Decoy) ( Gass ha una…

- - - - e questo correlano con la complessità meglio di quanto facciano gli mRNA in quantitativamente parlando.
    - - Possono non mostrare ORF canoniche
      - Spesso sono poliadenilati perché trascritti da Pol2 .
      - sono differentemente espressi durante le fasi del differenziamento o in modo tessuto specifico .
      - Alcuni hanno il CAP
        
        Ma spesso invece mancano di queste strutture e sono tuttavia stabili,
        
        Es:_ MALAT1 che assume una conformazione simile al tRNA ed è stato dimostrato che la maturazione dipende dal RNAsi P che rilascia il NLCRna maturo che forma una tripla elica molto stabile più tramite appaiamenti non canonici tra le basi.
      - Subiscono splicing,
      - Dal punto di vista funzionale hanno pochi introni e ridotto contenuto di basi GC.
      - E presentano spesso delle omologie con le regioni 3’UTR degli mRNA sia dal punto di vista struttura che composizione.
    - - 1_ low aboundance vs High abundance (xist)
      - 2_ housekeeping (tRNA, rRNA,RNAsi vs regulatory (H19, Xist)
      - 3_ Trans acting vs cis acting
      - 4_ Origine del locus( senso, antisense, intergenici intronici, bidirezionali)
- - - - Ha una doppia marcatura di Eucrimatina attiva ( H3K4me2) e di Eterocromatina repressione (H3K27me3).
        
        Appartiene a quelle cellule che regolano lo sviluppo e differenziamento cioè geni che devono essere silenziati velocemente
      - CHI stabilisce questa cromatina?
        
        I compessi PRC2, Trithorax come effettori delle modifche e inoltre .
        
        Fattori di trascrizione / NonCRna / Complessi rimodellamento
        
        Hanno un ruolo anche i Rimodellatori di Cromatina ATP dipendenti.
        
        fattori di pluripotenza come OCT4 , MYC che interagiscono con i complessi PRC
      - Sono presenti anche in cellule non pluripotenti o cellule cancerose
  - - - Una riprogrammazione del nucleo avviene durante la clonazione,
      - La tecnica prevede
        
        1_ La rimozione di DNA dall’involucro nucleare di un ovocita preservando però i fattori Nucleoplasmatici (Ovocita Anucleato con complessi rimodellamento, istoni solubili , chaperon )
        
        2_ Il successivo inserimento del Dna proveniente da una cellula somatica dell’individuo da clonare.
        
        3_ Tale DNA viene riprogrammato dai fattori materna presenti nell'ovocita ( 5 gg per essere completamente riprogrammato)
    - - Realizzati a partire da fibroblasti per trasfezione virale con retrovirus introducendo geni espressi dalle ESC. .
      - 1_Da un pool di 24 geni espressi celle stem per rimozione 1 alla volta
        
        sono stati identificati 4 geni per fattori di pluripotenza (Oct3/4, SOX2, c-MYC, Klf4) .
      - 2_ Over espressi in un retrovirus, fatti in modo tale che dopo un certo periodo vadano in contro ad inAttivazione
      - Oggi a tale scopo possono essere usati dei messaggeri modificati che esprimono tali fattori solo inizialmente.
      - 3_ Soltanto modificando il Medium le cellule andranno in contro a differenziamento
      - Vantaggi= .
        
        Usati per studiare su tipi cellulari difficilmente accessibili(tumore) / drug screening/ terapia cellulare specifiche derivanti da fibroblasti
        
        Svantaggi =
        
        bassa efficienza/ lentezza nella trasformazione
    - - E' un tipo di cell indifferenziata prodotta per fusione
        
        una cellula somatica differenziata,
        
        senza tuttavia che avvenga la fusione dei nuclei,
        
        Di una cellula stem pluripotente e .
        
        In tal modo si riesce a studiare meglio l'effetto del nucleo sull altro
      - Vantaggi = Rapida trasformazione/efficienza elevata/non c’è divisione cellulare perciò facile studiare senza che influenzati dalla divisione
        
        Svantaggi = non utilizzabili a scopo terapeutico o per studio malattie o per trials
    - - la Riprogrammazione di cellule differenziate ad uno stato di totipotenza/pluripotenza oppure
      - Di trascrizione da un tipo cellulare ad un altro anche senza passare dalle pluripotenze.
        
        Questi tipi cellulari risultanti sono detti : iPS .
      - La difficoltà nella riprogrammazione è proporzionale allo stato di differenziamento della cellula e alla sua età.