Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
3.1 Lääkeaineen pitoisuuden määrittäminen tablettinäytteestä HPLC-UV …
3.1 Lääkeaineen pitoisuuden määrittäminen tablettinäytteestä HPLC-UV -menetelmällä
Merkitys
ASA:n pitoisuus tableteissa
Hajoaminen eri olosuhteissa
kiinteänä jauheena
vesiliuoksena
valmiina tablettina
Virhelähteet
automaattipipetit
asetettu väärä tilavuus
otettu väärä tilavuus
näytteliuokset
laimennettu vedellä tai etanolilla
suodatettu väärässä järjestyksessä
punnitusvirheet
tarvittava jauheen määrä laskettu väärin
tabletit
massa unohdettu punnita ennen jauhamista
siirretty 40mg jauhetta mittapulloon
siirrettävä massa laskettu väärin
punnitusvirheet
vaaka kalibroitu väärin
vaaka unohdettu taarata
HPLC
näytteet menneet sekaisin
huonosti merkattu
näyte eri pullossa kuin merkattu
näytettä liian vähän analyysipullossa
Tulosten laskeminen
väärät kromatogrammit
milligrammoina exceliin
liian epätarkattulokset
luvut syötetty väärin exceliin
lasku/näppäilyvirheet
laimennusta ei otettu huomioon %-pitoisuuksien laskussa
Näyteliuokset
itse valmistettu
valmis liuos
rasitusolosuhdeliuos
ASA-tablettiliuos
suodatetaan ruiskusuodattimella analyysipulloihin
näytteet HPLC-räkkeihin ja räkit laitteistoon
standardinäytteet
5 kpl eri pitoisuuksilla
Tulosten laskeminen
tunnistetaan ASA-piikit
lasketaan pinta-alat
näytteiden pitoisuudet kalibraatiosuoran avulla
mg/ml
%-pitoisuudet
näytteen alkuperäiseen massaan verrattuna
Kalibraatiosuora standardinäytteistä
suoran yhtälö
Perusteet
yhdisteiden erottuminen
retentioaika
käänteisfaasikromatografia
pooliton stationäärifaasi