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Classification chimique des AINS (Acides arylalcanoïques (A.…
Classification chimique des AINS
Acides arylcarboxyliques
Acide salicylique
et apparentés
Dérivés de la fonction
acide
: esters, amides, sels → 1.
Salicylate d'hydroxyméthyle
(ester) 2.
Salicylamide
(amide) 3. Déxaméthasone (AIS)
Dérivés des
deux fonctions
:
Bénorilate
(aspirine + paracétamol)
Dérivés de la fonction
phénol
: ester →
a. Acétylsalicylique
(aspirine)
Dérivé du cycle
benzène
:
5 - ASA
(5-Amino-salicylique)
Dérivés
anthraniliques
Acide
méfénamique
Suite au remplacement du
benzène
par une
pyridine
:
a.niflumique
Acides arylalcanoïques
A. 2-phénylpropionique
Composé chef de file :
ibuprofène
Analogues (ajout groupement
benzoyle
)
Féno
profène
Flurbi
profène
Kéto
profène
Almino
profène
A.
naphtylalcanoïque
Naphtalène →
Naproxène
(chaîne propionique + groupement méthoxy)
Dénomination
IUPAC
: acide (2S)-2-(6-méthoxynaphtalén-2-yl)propanoïque
Commune
: Naproxène
Latin
: Naproxenum
Commercialisation
: Apranax
Substances associées
Pseudoéphrédine
Lansoprazole
Sumatriptan
Esoméprazole
A.
3-indolylacétique
et apparentés
Autres hétérocycles
Indol =
Indométacine
Indène =
Sulindac
A. 2-thiophènepropionique
A.
phénylacétique
Diclofénac
Acéclofénac
Pas de carbone asymétrique donc pas d'énantiomère
Acides énoliques
Pyrazolidinedione
Oxicams
Coxibs et apparentés
N-phénylsulfoamide
Coxibs