Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Formación de una nueva vida. (CAUSAS DE LOS PARTOS MÚLTIPLES (Los…
Formación de una nueva vida.
CÓMO OCURRE LA FERTILIZACIÓN
La fertilización, o concepción, es el proceso por el cual se combinan el espermatozoide y el óvulo (los gametos , es decir, las células sexuales masculina y femenina) y forman una sola célula llamada cigoto , que a continuación se divide una y otra vez por división celular hasta producir todas las células que forman a un bebé.
Al nacer una niña tiene alrededor de dos millones de ovocitos (huevos inmaduros), en sus dos ovarios, cada uno en un folículo, o pequeño saco. En la mujer sexualmente madura, la ovulación (la ruptura del folículo maduro de un ovario y la expulsión del óvulo) ocurre aproximadamente una vez cada 28 días hasta la menopausia. El óvulo es arrastrado por cilios (vellos diminutos) a lo largo de una de las trompas de Falopio hasta el útero, en el vientre.
Los espermatozoides se producen en los testículos, las glándulas reproductivas de un hombre que ha alcanzado la madurez sexual, a un ritmo de varios cientos de millones diarios, y salen expulsados con el semen en el clímax sexual.
La fertilización ocurre cuando el óvulo pasa por la trompa de Falopio. Si no se fertiliza, el óvulo muere, lo mismo que las células espermáticas que estén en el cuerpo de la mujer.
CAUSAS DE LOS PARTOS MÚLTIPLES
Los nacimientos múltiples ocurren de dos maneras. La más común sucede cuando el organismo de la madre libera dos óvulos en breve tiempo (o, a veces, un óvulo único se divide antes de la fertilización) y luego los dos son fertilizados.
Los
Gemelos dicigóticos
(di- signifi ca “dos”), comúnmente llamados gemelos fraternos .
Los bebés que proceden de esta división celular son
Gemelos monocigóticos
(mono- signifi ca “uno”), llamados gemelos idénticos .
Trillizos , cuatrillizos y otros partos múltiples
son producto de cualquiera de estos procesos.
Los gemelos dicigóticos , que fueron procreados a partir de dos espermatozoides, y por lo regular de dos óvulos, no se parecen más en cuanto a composición genética que otros dos hermanos y son del mismo sexo o de sexos diferentes. Los gemelos dicigóticos se repiten en las familias, por lo que es posible que haya una base genética, mientras que los gemelos monocigóticos ocurren por casualidad
Recientemente, los médicos identificaron un raro tercer tipo de gemelos, los llamados semi-idénticos , resultados de dos células espermáticas que se fusionan con un solo óvulo. Los gemelos semi-idénticos tienen más semejanzas genéticas que los dicigóticos, pero son menos parecidos que los monocigóticos
Dos factores relacionados con el aumento de los nacimientos múltiples son 1) la tendencia a retrasar la procreación , y 2) que se emplean más medicamentos para la fertilidad (los cuales estimulan la ovulación) y técnicas de reproducción asistida , como la fertilización in vitro, por la que optan más mujeres mayores
Mecanismos Hereditarios
EL CÓDIGO GENÉTICO
La base de la herencia es un compuesto químico llamado ácido desoxirribonucleico (ADN) . La estructura de la doble hélice de una molécula de ADN se asemeja a una larga escalera de caracol, cuyos peldaños están formados por pares de unidades químicas llamadas bases.
Las bases (adenina, A, timina , T, citosina , C, y guanina , G) son las “letras” del código genético , que “lee” la maquinaria celular.
Los cromosomas son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes , que son las unidades funcionales de la herencia .
La secuencia completa de los genes del cuerpo humano constituye el genoma humano .
Toda célula del cuerpo humano normal, aparte de las células sexuales (espermatozoide y óvulo), tiene 23 pares de cromosomas: en total, 46. Mediante una forma de división celular llamada meiosis, por la que atraviesa la célula en su desarrollo, cada célula sexual termina sólo con 23 cromosomas, uno de cada par. Así, cuando el óvulo y el espermatozoide se funden en la concepción, producen un cigoto con 46 cromosomas, 23 del padre y 23 de la madre
Cuando el desarrollo es normal, cada célula (excepto las células sexuales) mantiene los 46 cromosomas idénticos a los del cigoto original. A medida que las células se dividen, se diferencian y se especializan en diversas funciones orgánicas complejas, de modo que el niño crece y se desarrolla.
La acción genética que activa el crecimiento del cuerpo y el cerebro se regula desde el nivel hormonal, tanto de la madre como del bebé en desarrollo, en el que inciden condiciones ambientales como la nutrición y el estrés.
QUÉ DETERMINA EL SEXO
En el momento de la concepción, los 23 cromosomas del espermatozoide y los 23 del óvulo forman 23 pares, de los que 22 son autosomas , es decir, cromosomas que no se relacionan con la expresión sexual. El vigésimo tercer par es de cromosomas sexuales , uno del padre y otro de la madre, que determinan el sexo del bebé.
Los cromosomas sexuales son cromosomas X o cromosomas Y. El cromosoma sexual de todo óvulo es un cromosoma X, pero el espermatozoide puede contener un cromosoma X o un cromosoma Y, que es el que contiene el gen del sexo masculino, llamado gen SRY.
Surgen nuevas complicaciones del hecho de que las mujeres tengan dos cromosomas X, mientras que los hombres, uno solo.
Hace poco descubrieron que únicamente 75% de los genes del cromosoma X adicional están inactivos. Alrededor de 15% son activos y 10% están activos en algunas mujeres, no así en otras
El cromosoma X adicional también podría explicar por qué las mujeres son genéticamente más sanas y viven más que los hombres: los cambios nocivos en un gen del cromosoma X se compensarían con una copia de respaldo del otro cromosoma X
PATRONES DE TRANSMISIÓN GENÉTICA
El cuadro genético de los seres humanos es más complicado de lo que imaginaba Mendel. Aunque algunos rasgos humanos, como la presencia de hoyuelos faciales, se heredan a través de la transmisión dominante simple , la mayoría de ellos caen a lo largo de un espectro continuo y son resultado de las acciones concertadas de muchos genes.
Herencia dominante y recesiva
Los genes que pueden producir la expresión alternativa de un rasgo se llaman alelos.
Cuando los dos alelos son iguales, la persona es homocigota con respecto a la característica; cuando son diferentes, la persona es heterocigota.
En otras palabras, cuando un hijo tiene alelos contradictorios de un rasgo, sólo uno, el dominante, se expresa. La herencia recesiva, es decir, la expresión de un rasgo recesivo, sólo se produce si una persona tiene dos alelos recesivos, uno de cada progenitor.
Casi todos los rasgos son resultado de herencia poligénica , que implica la interacción de varios genes.
Los rasgos influyen las mutaciones , que son alteraciones permanentes del material genético . En un estudio en que se compararon genomas de cuatro grupos raciales y étnicos se comprobó que el color de piel más claro, de blancos y asiáticos, es resultado de mutaciones menores (un cambio de apenas una letra del código del ADN entre las 3.1 mil millones de letras del genoma humano) ocurridas hace decenas de miles de años