脫去反應
細節(會被念的)
藥品標籤朝上
取藥不要從別人後面走
注意事項
不要等助教看完才加熱
所有器材皆不可拿出hood
而像是取藥之類或丙酮或倒藥品皆得用鋁箔或保鮮膜 不能只用錶玻璃
hood全程都要開抽氣
而加熱測沸點也要 但為了降低抽氣對沸點的影響要記得把門拉開(可以到全開)
A班實驗結果
基本上都有3ml 若低於這數字代表產率偏低
最後恆溫不要低於5 會做非常久
可能狀況與應對
有隱約的霧狀面與清澈面
可能原因為溫度改變太大(8->4)
建議用無水硫酸鎂直接除水
建議
量筒底部有微小氣泡(直徑1mm的大小)
雖然產物有用無水流酸鎂但量筒沒有用丙酮除水
A班的人是把產物倒回去 量筒再用丙酮除水
時間拖非常久但溫度沒上升
恆溫訂在4.5(小於5)
直接把溫度調高(7) 溫度過段時間就能上去
器材清洗都是在hood的小水槽 不可以拿出來
細節(小地方)
可以等開始產物開始滴出再開始冰浴(最快也要15分鐘 慢的有到40分鐘)(記得adapter和量筒間要用保鮮膜)
一開始溫度會偏低 即使開始滴出也是 等到溫度在83附近再檢查沸點就行
關於控溫可以看溫度計或蒸氣
三爪鐵夾要夾在分餾管的磨口處
其他
100min 基本上算滿充裕的)
傾析比重力過濾好(因為產率)(個人覺得)
除了洗器材的丙酮 廢液都是倒A(含鹵素)的桶子 在最後一排的旁邊
不會用到萃取
油浴鍋
可能問的問題
圓肚瓶的黃色殘留物
加酸加熱的副產物
判斷反應結束
溫度明顯下降
產物會隨時間增加而增加
水太多逆反應回去
硫酸脫水性太強會使反應物碳化 且會產生對生體有害的二氧化硫
水太多會逆反應回去
連夾子的位置也要包鋁箔
記得放攪拌子
圓肚瓶內溶液由無色轉成黃褐色
無水硫酸鎂取藥時是直接整罐拿回去