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Leucemias agudas., Christian Flores Ramírez, Horton TM, Steuber CP.…

- - - - :warning: Síndrome de Down: Riesgo aumenta 10 - 20 veces en aquellos con este síndrome.
        :warning: Neurofibromatosis tipo 1.
        :warning: Ataxia telangiectasia.
  - - - :check: Factores ambientales:
        
        :warning: Quimioterapia alquilante.
        :warning: Radiación ionizante.
        :warning: Exposición a benzenos.
        :warning: Tabaco.
      - :check: Factores genéticos o cromosómicos:
        
        :warning: Síndrome de Down.
        :warning: Anemia de fanconi.
      - :check: Desorden hematopoyetico preexistente:
        
        :warning: Síndromes mielodisplasicos.
        :warning: Anemia aplastica.
        :warning: Enfermedades mieloproliferativas.
- - - - :check: L1: LLA con células pequeñas (20 - 30%).
        :check: L2: LLA con células heterogeneas alargadas (70%)
        :check: L3: LLA con células alargadas (1 - 2%).
    - - :check: Con anormalidades genéticas.
        
        LLA con BCR-ABL.
        
        LLA con t(v;11q23).
        
        LLA con t(1;19)(q23;p13.3).
        
        LLA con t(12;21)(p13;q22).
        
        Hiperdiploide.
        
        Hipodiploide.
        
        t(5;14)(q31;q32).
        :check: Sin otra causa especificada.
        :check: Precursor de leucemia/linfoma de céulas T.
    - - :check: LLA de células B (80 - 85%):
        
        LLA temprano.
        
        LLA común.
        
        LLA precursor.
        
        LLA de células B maduras (Burkitt)
      - :check: LLA de células T (15 - 20%):
        
        LLA temprano.
        
        LLA intermedio.
        
        LLA de células T maduras.
  - - - :check: LMA con anormalidades genéticas recurrentes.
        :check: LMA con cambios relacionados a mielodisplasia.
        :check: Relacionado a terapia.
        :check: LMA sin otra forma especificada.
        :check: Sarcoma mieloide.
        :check: Asociada con síndrome de Down.
    - - :check: M0: LMA sin maduración.
        :check: M1: con maduración granulocítica mínima.
        :check: M2: con maduración granulocítica.
        :check: M3: Leucemia aguda promielocítica.
        :check: M4: Leucemia aguda mielomiocítica.
        :check: M5: Leucemia aguda monocítica.
        :check: M6: Leucemia aguda eritroide.
        :check: M7: Leucemia aguda megacarioblástica.
- - - - :check: Cuerpo de Auer.
        :check: Aumento de mieloblastos.
        :check: Aumento de mieloblastos.
    - - :check: Leucocitosis.
        :check: Trombocitopenia.
        :check: Anemia.
  - - - :check: Blastos alargados, con un nucleo agrandado e irregular.
        :check: Nucleolo discreto.
        :check: Gránulos gruesos.
        :check: No tienen cuerpos de Auer.
        :check: Mieloperoxidasa negativos.
        :check: TdT positivos.
        :check: Translocación Filadelfia.
        :check: Translocación t(12;21).
        :check: Positivo a CD3.
    - - :check: Blastos largos, más que LLA.
        :check: Núcleo prominente con forma de riñón.
        :check: Gránulos finos.
        :check: Cuerpos de Auer.
        :check: Mieloperoxidasa positivo.
        :check: TdT negativo.
        :check: Translocación t(15;17).
        :check: HLA-DR positivo.
- - - - rápida proliferación anormal y disfuncional de los blastos (con vías de apoptosis disfuncionales)
        
        Acumulación de células blancas en la médula ósea
        
        Trombocitopenia.
        
        Anemia
        
        Leucopenia.
- - - - LLA:
        
        :warning: Fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso.
        :warning: Linfadenopatía no dolorosa.
        :warning: Dolor óseo.
        :warning: Característica parecidas al síndrome de la vena cava superior.
        :warning: Leucemia meningea.
      - LMA:
        
        :warning: Lesiones nodulares en piel con un color púrpura o azul-grisáceo.
        :warning: Hiperplasia gingival.
        :warning: Signos asociados al sistema nervioso central.