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Síndrome de West - Coggle Diagram
Síndrome de West
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Causas
Los criptogénicos son los pacientes que siendo previamente sanos inician un SW de causa desconocida.
El número de casos criptogénicos ha disminuido en relación con el perfeccionamiento de las técnicas de neuroimagen, especialmente la resonancia magnética (RM), que permite en muchos casos determinar la causa y precisar la extensión y localización de la lesión cerebral.
Los sintomáticos son aquellos casos que teniendo de base una trastorno neurológico conocido desarrollan un Síndrome de West.
Características
- electroencefalograma un trazado hipsarrítmico,
- retraso o detención en el desarrollo psicomotor.
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Tratamiento
Fármacos antiepilépticos: Dos terapias se han mostrado claramente eficaces en el SW, la vigabatrina (VGB) y el tratamiento hormonal con hormona adrenocorticotropa (ACTH).
Manejo interdisciplinar: Dependerá del grado de afectación neurológica del paciente, desde refuerzo escolar en escuela ordinaria; hasta escuela 53 especial, fisioterapia, ortopedia y comunicación aumentativa en los casos más graves
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El síndrome de West (SW) es una epilepsia dependiente de la edad. Su frecuencia oscila entre el 2-10% de todos los casos de epilepsia infantil, y representa la forma más frecuente de epilepsia en el primer año de vida, excluyendo las convulsiones neonatales y las crisis febriles.