Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

การพยาบาลเด็กป่วยที่มีความผิดปกติของระบบโลหิต - Coggle Diagram

- - - - เกิดจากความผิดปกติของยีน
        -Homozygote ผิดปกติ 2 ยีน
        -Heterozygote ผิดปกติยีนเดียว
    - - 1.ชนิดรุนแรง
        2.ชนิดรุนแรงปานกลาง
        3.ชนิดไม่มีอาการ
  - - - เกิดจากการมียีนปกติใน X-chromosome ที่ควบคุมการสร้างเอนไซม์ G-6PD ทำให้การสร้าง Enzyme ลดลง
    - - ในสภาวะปกติอาจไม่มีอาการใดๆ
  - - - -ได้รับธาตุเหล็กน้อยลง
        -เสียเลือดเรื้อรัง
    - - -ซีด
        -เหนื่อยง่าย
        -ชีพจรเร็ว ความดันโลหิตต่ำลง วิงเวียน เป็นลม
        -ปวดศีรษะ เฉื่อยชา สมาธิลดลง
        -ลิ้นเลี่ยน อักเสบ
        -เล็บอ่อน บางแบน หรือเป็นรูปช้อน
        -หัวใจโต
  - - - 1.ความผิดปกติแต่กำเนิด
        2.ความผิดปกติที่เกิดขึ้นภายหลัง
    - - -เกล็ดเลือดต่ำ มีจุดจ้ำเลือด เลือดออกตามไรฟัน เลือดออกทางเดินอาหาร
        -เม็ดเลือดแดงต่ำ ซีด เหนื่อยง่าย ชีพจรเบาเร็ว
        -เม็ดเลือดขาวต่ำ ทำให้ติดเชื้อง่าย มีไข้ มีแผลในปาก
- - - - เกิดจากการขาดปัจจัยการแข็งของเลือด
        
        Hemophilia A ขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือดตัวที่ 8
        
        Hemophilia B ขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือดตัวที่ 9
        
        Hemophilia C พบได้น้อย
    - - เริ่มมีอาการตั้งแต่อายุ < 6 เดือน
        1.จ้ำเลือดใหญ่ ๆ ตามลำตัวและแขน ขา
        2.เลือดออกในข้อและในกล้ามเนื้อ ทำให้มีอาการปวดรุนแรง
        3.เลือดออกที่อวัยวะอื่นๆ
  - - - 1.การสร้างเกล็ดเลือดลดลง เนื่องจากไขกระดูก
        2.เกล็ดเลือดถูกทำลายมากกว่าปกติ
        3.เกล็ดเลือดถูกใช้มากกว่าปกติ
    - - 1.พบ Petichiae และ/หรือ Ecchymosis เกิดขึ้นเองหรือภายหลังกระทบกระแทกเพียงเล็กน้อย
        2.เลือดกำเดาไหล เลือดออกในทางเดินอาหาร ในสมอง การเสียเลือดมากจนเกิดอาการช็อก